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談醫(yī)院西藥房高危藥品風(fēng)險(xiǎn)管理效果

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談醫(yī)院西藥房高危藥品風(fēng)險(xiǎn)管理效果

摘要:目的探討醫(yī)院西藥房高危藥品風(fēng)險(xiǎn)管理效果。方法選取2018年1月—2019年12月使用高危藥品治療患者90例,將2018年1月—2018年12月常規(guī)高危藥品管理患者45例設(shè)為對(duì)照組,2019年1月—2019年12月高危藥品風(fēng)險(xiǎn)管理模式患者45例設(shè)為觀察組,比較2組用藥不良反應(yīng)及誤用發(fā)生率,統(tǒng)計(jì)高危藥品管理風(fēng)險(xiǎn)事件發(fā)生率。結(jié)果觀察組患者藥物不良反應(yīng)及誤用率均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組警示片損傷、藥品擺放錯(cuò)誤、使用后補(bǔ)充不及時(shí)、高危藥品過期、用錯(cuò)藥及其他不良事件總發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論醫(yī)院西藥房高危藥品風(fēng)險(xiǎn)管理,可降低患者藥物不良反應(yīng)和誤用率,減少高危藥品管理不良事件發(fā)生率,具有積極推廣價(jià)值。

關(guān)鍵詞:西藥房;高危藥品;安全事件;風(fēng)險(xiǎn)管理;管理效果;管理策略

藥品應(yīng)用安全及管理質(zhì)量,一直是備受人們關(guān)注的問題。作為醫(yī)療機(jī)構(gòu),醫(yī)院更應(yīng)該保證藥品的應(yīng)用安全。而用藥是否安全直接影響患者的生命健康,尤其是藥房的高危藥品,稍有不慎,將引發(fā)嚴(yán)重的后果,輕則服藥后引發(fā)不良反應(yīng),重則危及患者生命健康與安全[1]。我國關(guān)于藥品管理中,對(duì)麻醉藥品以精神藥品的應(yīng)用有明確的規(guī)定,而高危藥品管理方面卻缺乏明確、規(guī)范管理[2]。近年來,高危藥品用錯(cuò)藥引發(fā)的不良反應(yīng)及其他不良風(fēng)險(xiǎn)事件,臨床屢見不鮮,引起了人們的重視。針對(duì)當(dāng)前高危藥品缺乏規(guī)范管理和科學(xué)指導(dǎo)原則問題,必須建立完善且有效的高危藥品管理制度,保證藥品應(yīng)用的安全性[3]。風(fēng)險(xiǎn)管理根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)事件發(fā)生現(xiàn)狀,在循證醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)上,對(duì)已經(jīng)存在的問題進(jìn)行分析,建立風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警管理機(jī)制,對(duì)藥品使用、存放及管理進(jìn)行管理,對(duì)藥品管理的藥師進(jìn)行規(guī)范化培訓(xùn)和統(tǒng)一管理,形成全員統(tǒng)一的模式、醒目的標(biāo)識(shí)、專人專責(zé)的管理模式,有效防止高危藥品管理中的各種危險(xiǎn)情況,防止風(fēng)險(xiǎn)事件發(fā)生[4]。下面以2018年1月—2019年12月使用高危藥品治療患者90例為例,對(duì)風(fēng)險(xiǎn)管理實(shí)施效果進(jìn)行評(píng)估,整理具體報(bào)告如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取2018年1月—2019年12月使用高危藥品治療患者90例,將2018年1月—2018年12月常規(guī)高危藥品管理患者45例設(shè)為對(duì)照組,2019年1月—2019年12月高危藥品風(fēng)險(xiǎn)管理模式患者45例設(shè)為觀察組。對(duì)照組中男性23例,女性22例;年齡33~74歲,平均(43.78±4.28)歲;高危藥品類型:11例10%氯化鉀注射液、12例鹽酸腎上腺素注射液、10例吸入用七氟烷、12例硫酸鎂注射液。觀察組中男性22例,女性23例;年齡31~77歲,平均(43.65±4.30)歲;高危藥品類型:10例10%氯化鉀注射液、14例鹽酸腎上腺素注射液、11例吸入用七氟烷、10例硫酸鎂注射液。2組基線數(shù)據(jù)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2管理方法

對(duì)照組實(shí)施常規(guī)管理,對(duì)藥品分類管理,藥師嚴(yán)格按照處方便簽給藥;每日交接班前對(duì)藥品進(jìn)行“三查七對(duì)”,及時(shí)查漏補(bǔ)缺,一對(duì)一做好交接并簽字確認(rèn),每一個(gè)環(huán)節(jié)準(zhǔn)確找到負(fù)責(zé)人。觀察組實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理,成立風(fēng)險(xiǎn)管理小組,選擇西藥房藥師6名進(jìn)行培訓(xùn),1名組長,工作年限均>3年,小組成員參加統(tǒng)一培訓(xùn),對(duì)藥品的配制、分類、藥理作用、藥物禁忌、不良反應(yīng)、管理方法等進(jìn)行培訓(xùn)和考核,通過考核后確保具有高危藥品管理和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估能力,能應(yīng)對(duì)工作中出現(xiàn)的問題,發(fā)現(xiàn)問題,及時(shí)解決問題。小組成員開展高危藥品歷史不良事件調(diào)查和分析,找出事件發(fā)生的原因,制定科學(xué)高危藥品管理風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警管理機(jī)制。首先,分析發(fā)現(xiàn),高危藥品風(fēng)險(xiǎn)事件主要是因?yàn)槿狈茖W(xué)、規(guī)范、明確的管理制度,必須強(qiáng)化管理制度,建立科學(xué)的管理機(jī)制。在制度建立中,結(jié)合醫(yī)院現(xiàn)有的藥品、類目及管理基礎(chǔ)設(shè)置情況,建立符合本院的高危藥品管理制度;針對(duì)藥品特性完善管理制度,讓高危藥品管理更加規(guī)范化、科學(xué)化,減少個(gè)人主觀因素造成的管理風(fēng)險(xiǎn)事件。其次,對(duì)高危藥品擺放進(jìn)行管理,制定警示標(biāo)粘貼制度,做好有效標(biāo)示,高危藥品擺放不合理,是藥品錯(cuò)用、誤用的重要原因,降低藥物管理效率,引發(fā)用藥不安全事件。對(duì)于高危藥品管理一定要科學(xué)分類,按照藥物風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)、藥物藥性特點(diǎn),結(jié)合科室使用具體情況,合理擺放藥物。最后,規(guī)范藥品管理應(yīng)用流程,用藥劑量規(guī)范,在保證藥物藥效的同時(shí),合理用藥,控制劑量,避免濫用或錯(cuò)用。在粘貼警示標(biāo)示時(shí),嚴(yán)格按照藥物的名稱、規(guī)格、劑量、不良反應(yīng)等進(jìn)行標(biāo)識(shí),有利于識(shí)別,確保正確使用;在高危藥品配制前,還需要進(jìn)行二次審核,確保萬無一失,信息準(zhǔn)確無誤后合理用藥。

1.3觀察指標(biāo)

比較2組用藥不良反應(yīng)及誤用發(fā)生率,統(tǒng)計(jì)高危藥品管理風(fēng)險(xiǎn)事件發(fā)生率,包括警示片損傷、藥品擺放錯(cuò)誤、使用后補(bǔ)充不及時(shí)、高危藥品過期、用錯(cuò)藥及其他風(fēng)險(xiǎn)事件。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)使用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料采用%表示,使用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(x珋±s)表示,使用t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.12組藥物不良反應(yīng)及誤用發(fā)生率比較

觀察組患者藥物不良反應(yīng)及誤用率均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2.22組高危藥品管理風(fēng)險(xiǎn)事件發(fā)生率比較

觀察組警示片損傷、藥品擺放錯(cuò)誤、使用后補(bǔ)充不及時(shí)、高危藥品過期、用錯(cuò)藥及其他不良事件總發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

3討論

西藥房是醫(yī)院為患者提供藥物服務(wù)的重要形象窗口,是保證醫(yī)師臨床準(zhǔn)確用藥的最后一道關(guān)卡,根據(jù)便簽再次核對(duì)用藥是否合理,以保證患者用藥安全[5]。一般在藥房管理中,需要張貼警示標(biāo),以降低高危藥品錯(cuò)用、濫用風(fēng)險(xiǎn)事件,一旦發(fā)生錯(cuò)用、濫用將對(duì)患者安全構(gòu)成重大威脅[6]。根據(jù)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)[7],高危藥品是引起嚴(yán)重患者傷害或死亡的重要藥品之一,可見,加強(qiáng)西藥房的高危藥品管理非常重要。且近年來,藥品不良事件發(fā)生率逐漸升高,引發(fā)了各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的認(rèn)真思考,對(duì)西藥房高危藥品管理工作也進(jìn)行新思考,高危藥品作為重要的管理環(huán)節(jié),類目、品種復(fù)雜多樣,進(jìn)一步增加了高危藥品管理的難度,增加了用藥風(fēng)險(xiǎn),所以,必須全面對(duì)高危藥品管理制度、機(jī)制進(jìn)行改革,確保用藥安全性[8,9]。本次研究結(jié)果顯示,風(fēng)險(xiǎn)管理用于高危藥品管理中,能顯著降低藥物不良反應(yīng)和誤用率,減少高危藥品管理不良事件發(fā)生率,觀察組風(fēng)險(xiǎn)管理后不良反應(yīng)發(fā)生率4.44%,誤用率2.22%,均低于對(duì)照組的22.22%、15.56%,風(fēng)險(xiǎn)管理將高危藥品施行分開管理,通過粘貼警示標(biāo),時(shí)刻提醒藥師,起到警醒作用,能避免用錯(cuò)藥或誤用藥,促進(jìn)合理用藥,從而降低藥物不良反應(yīng)。而傳統(tǒng)管理,擺放雜亂,無警示標(biāo),或者很容易發(fā)生警示標(biāo)損毀情況,一旦誤用、錯(cuò)用,高危藥品在短時(shí)間內(nèi)發(fā)揮藥效,很容易導(dǎo)致不良反應(yīng)事件發(fā)生。本次研究中,風(fēng)險(xiǎn)管理后,觀察組警示片損傷、藥品擺放錯(cuò)誤、使用后補(bǔ)充不及時(shí)、高危藥品過期、用錯(cuò)藥及其他風(fēng)險(xiǎn)管理事件發(fā)生率均較對(duì)照組降低,風(fēng)險(xiǎn)管理取得理想的效果。劉園園[10]對(duì)80種高危藥品進(jìn)行管理,在實(shí)施西藥房高危藥品分級(jí)管理后,不良事件發(fā)生率12.5%低于常規(guī)管理前的35.00%,管理后擺放錯(cuò)誤發(fā)生率5.0%低于管理前的20.0%,對(duì)高危藥品進(jìn)行規(guī)范化管理,可以降低不良事件發(fā)生率,降低誤用率,全面提升高危藥品管理質(zhì)量和水平,降低風(fēng)險(xiǎn)事件發(fā)生率,表明,風(fēng)險(xiǎn)管理實(shí)施具有必要性和重要性。綜上所述,醫(yī)院西藥房高危藥品風(fēng)險(xiǎn)管理,可降低患者藥物不良反應(yīng)和誤用率,減少高危藥品管理不良事件發(fā)生率,具有積極推廣價(jià)值。

參考文獻(xiàn)

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作者:杜麗 張文靜 單位:山西省腫瘤醫(yī)院藥學(xué)部