淺析角蛋白在皮革行業(yè)中的運用

前言：想要寫出一篇引人入勝的文章？我們特意為您整理了淺析角蛋白在皮革行業(yè)中的運用范文，希望能給你帶來靈感和參考，敬請閱讀。

通過物理或化學降解方法，成功提取了角蛋白。同時，對提取得到的角蛋白經過化學改性等處理，制備得到了各項物理化學性能更加優(yōu)良的改性角蛋白產品，且其已逐步應用于醫(yī)藥、化妝品、涂料、皮革等行業(yè)。

角蛋白概況

1角蛋白的來源

一般說來，高等動物的表皮毛發(fā)中角蛋白的含量較高，而植物、微生物中角蛋白的含量較低[3]。角蛋白可分為軟角蛋白和硬角蛋白兩大類。軟角蛋白和硬角蛋白在元素含量及空間結構上有很大的不同，軟角蛋白存在于皮膚和其它一些細胞組織中，如腦灰質，脊髓和視網膜神經的蛋白質。而硬角蛋白，多存在于一些硬化了的角質細胞中，如：發(fā)、毛、鱗、羽、甲、蹄、角、爪、喙、絲及其他動物表皮結構中，無營養(yǎng)作用。動物體中的角蛋白是生皮纖維的第二大組成部分[4]。在動物體中，如豬、牛、羊等牲畜的屠宰下腳料、蹄、角、毛以及禽類羽毛中，角蛋白含量極高。禽類羽毛中的角蛋白含量高達80%，羊毛的角蛋白含量更是高達93%。許多皮革廠、屠宰場及其毛紡加工廠，在生產過程中產生的廢棄毛料具有很大的回收利用價值，是角蛋白豐富的來源[5]。毛作為角蛋白的一大來源，有其獨特的結構。成熟的毛由內到外依次分為髓質層、皮質層和鱗片層。髓質層存在于毛中空的部分，由充滿空氣的薄壁細胞組成，決定毛的保暖性，含有色素顆粒。皮質層是毛的主要組成部分，由皮質細胞膠合而成，決定毛的柔軟度，強度，卷曲度，含有色素，從而決定毛的顏色。鱗片層，又稱表皮層，約占毛重的10%，決定毛的摩擦性能，粘縮性，吸濕性，以及光澤和手感。

2角蛋白的結構

（1）角蛋白分子的一級結構。角蛋白屬于纖維狀蛋白質，分子鏈由20種α-氨基酸構成，在不同物種、同一物種的不同個體之間、乃至同一個體的不同組織之間，角蛋白分子的分子結構及其分子中的氨基酸序列和含量有較大差異。即，角蛋白的來源不同，氨基酸的組成存在差異。Parry等發(fā)現，動物毛發(fā)纖維的氨基酸重復單元中主要有兩種基本的五肽環(huán)模式的重復單元，即：重復單元A（半胱氨酸-半胱氨酸-X-脯氨酸-X）和B（半胱氨酸-半胱氨酸-X-絲氨酸/蘇氨酸-絲氨酸/蘇氨酸），其中，X代表除半胱氨酸、脯氨酸、絲氨酸、蘇氨酸之外的構成蛋白質的任何一種氨基酸[6]。分子中含有較多的半胱氨酸，約占11%，沒有羥脯氨酸，羥賴氨酸也很少，或沒有。角蛋白中氨基酸的通式可以表示為：H2N-CHR-COOH其中R是具有不同性質的側鏈或基團。角蛋白的一級結構，是由各種α-氨基酸通過肽鍵縮聚而形成的多肽鏈的結構，具體結構示意圖如圖1所示[7]。

（2）角蛋白分子的二級結構。X衍射法研究發(fā)現，經X射線照射后，角蛋白存在兩種結構，如圖2所示，分別為角蛋白的α-螺旋結構和β-折疊結構。角蛋白的一級結構是由α-氨基酸通過肽鍵構成多肽長鏈，因為氨基酸中除α-氨基和α-羧基以外還有其他側基，肽長鏈又通過側基間的相互作用（如：二硫鍵、氫鍵、離子鍵、酯鍵、范德華力等）橫向聯系形成角蛋白的空間構型。在提取角蛋白時，對毛羽的溶解應該是打開毛角蛋白大分子間的側基間的作用，并保持大分子肽鏈的完整性而不受破壞，否則角蛋白的實用價值就會受到影響[8]。其中二硫鍵、氫鍵、酯鍵等保持角蛋白的空間構型，使其相互交聯形成穩(wěn)定的三維結構，也正是因為二硫鍵和氫鍵的存在使得α-角蛋白具有很好的曲撓性。角蛋白在自然條件下很難降解，主要原因是其結構中有大量的二硫鍵相連，具有強的耐酸能力，但是當-S-S-被破壞后，便能在稀堿液中很快膨脹而溶解[9]。

（3）角蛋白的三級結構。毛是典型的α-角蛋白，其基本結構是右手α-螺旋，兩個α-螺旋可卷繞形成二聚體。在二聚體中，兩個α-螺旋分子鏈相互纏繞，擰成繩狀，呈左手螺旋結構。角蛋白的單股左手螺旋二聚體間，由于肽鏈側基，如雙硫鍵等作用，使多個二聚體相互作用形成微纖維，數十根微纖維相互作用又形成原纖維。即，α螺旋→微原纖維→原纖維→纖維束→細胞。角蛋白三級結構示意圖如圖3與圖4所示。

3角蛋白分子內及分子間的作用力

角蛋白中，α-氨基酸形成的肽長鏈之間，由于側基R的相互作用，即，范德華力，雙硫鍵，酯鍵，離子鍵等的相互作用，形成穩(wěn)定的空間結構。其中，雙硫鍵是由兩個半胱氨酸的巰基被氧化形成的共價鍵，可表示為-S-S-。雙硫鍵鍵能很大，大約126~420kJ/mol，但幾乎不能自由轉動，所以角蛋白單個肽長鏈間，通過二硫鍵作用，對角蛋白空間結構的穩(wěn)定性有重要作用。由于角蛋白長肽鏈上有很多肽鍵，肽鏈側基如-COOH，-NH2，-OH等基團，這些基團之間可能形成大量的氫鍵，氫鍵也是影響角蛋白分子結構穩(wěn)定性的重要因素之一。除此之外，角蛋白分子側鏈上的帶負電基團和帶正電基團之間會相互作用，形成離子鍵；分子之間，基團之間，還可能存在范德華力以及某些疏水基團的作用，亦對角蛋白的空間結構有著重要影響，賦予了角蛋白穩(wěn)定的結構和化學性質。如表1所示，為角蛋白分子間所存在的作用力及其對結構的影響作用結果[7-10]。

4毛和角蛋白的物理性質

動物毛中，角蛋白成分占80%以上，角蛋白的空間結構及元素組成，決定了毛的物理性質。動物毛吸濕性好，回潮率一般在15%~16%，吸水率可達60%。截面吸濕膨脹率在17.5%~18%之間。由于毛纖維的分子結構特征，使其在一般情況下具有較好的彈性[6]。在濕熱條件下，經機械外力反復作用，纖維集合體逐漸收縮緊密、交編氈化。角蛋白的耐熱性較差，在100~105℃時，毛纖維很快失水、干燥而變得脆弱、泛黃、強度降低。如圖5所示，為毛的應力-應變曲線圖[11]。

角蛋白的提取方法

從目前的總體情況來看，角蛋白的提取方法眾多，然而，通過我們的分析發(fā)現，主要的提取方法為機械法和化學法兩類。

1機械法

角蛋白中的雙硫鍵在高溫高壓下會被破壞，使角蛋白水解成多肽鏈混合物，相對分子質量下降且溶解性增加，這種提取角蛋白的方法稱為“高溫高壓水解法”?；驹硎窃诩訙丶訅簵l件下（一般溫度100~200℃、壓力0.3~1MPa），角蛋白的空間結構發(fā)生變化，肽鏈伸展，單分子肽鏈間的作用力（如雙硫鍵、氫鍵等）遭到破壞，溶解性提高，同時角蛋白的空間結構變得疏松，分子間空隙增大，從而增大了角蛋白與溶劑的接觸面積。機械法提取角蛋白，多用于角蛋白飼料的生產，動物毛羽、蹄等經過加熱，高壓，使其膨化溶于水呈凝膠狀，然后，烘干，粉碎。該方法蛋白產率高（高達85%），然而，其對設備的要求高，耗能大，且條件不易控制[12]。如表2所示，即為現階段提取角蛋白的主要機械方法[13]。

2化學法

酸水解法。由于酸不易使雙硫鍵遭到破壞，所以角蛋白對酸的耐受性較強，角蛋白用40g/L的H2SO4常溫處理羊毛8h，羊毛的強度保持不變。在制裘中，毛適合在弱酸條件下濕加工，40℃條件下浸酸，毛幾乎無損傷。但高濃度強酸長時間作用，角蛋白會由于肽鏈的水解而遭到破壞，此法使角蛋白分子降解成小分子肽及氨基酸。一般說來，酸的濃度越高，酸性越強，反應溫度越高，反應時間越長，則角蛋白越易水解。

堿水解法。角蛋白中肽鏈間的雙硫鍵鍵能極大，幾乎不能自由轉動，非常穩(wěn)定，但對堿非常敏感，經堿處理極易發(fā)生斷裂，與此同時，堿還會破壞角蛋白中的鹽鍵，影響肽鏈本身的結構。但堿對角蛋白的溶解作用，主要是破壞雙硫鍵。角蛋白的破壞程度與時間、溫度、堿的濃度及堿的性質有關[14]。堿催化的雙硫鍵水解反應屬于雙分子β-消除反應，在強堿介質中，OH-首先攻擊肽鏈中的半胱氨酸α-碳原子上的氫原子，并奪取之。失去質子的α-碳原子將多余的電子向側鏈轉移，導致C-S鍵的斷裂并生成脫氫丙酰胺。后者進一步分解，轉化為半胱氨酸鹽，同時釋放出一個硫原子。由于堿破壞角蛋白中雙硫鍵的同時，也破壞了蛋白分子中的鹽鍵、肽鍵等，堿濃度越高，堿性越強，則提取的角蛋白相對分子質量越低，所以在這種方法中必須解決角蛋白的產率和相對分子質量之間的矛盾，通常需要和還原劑配合使用。如表3所示，為現階段研究的主要酸堿處理法及其比較結果[13]。

還原法。還原劑與角蛋白的反應主要發(fā)生在雙硫鍵上，所用還原劑一般為巰基化合物，如巰基乙酸鈉、巰基乙醇、巰基乙酸和二硫蘇糖醇[13]，它們與雙硫鍵的反應屬于雙硫鍵的交換反應，包括兩個連續(xù)的親核取代反應，中間產物為不對稱雙硫化物[14]。還原法所使用的試劑比較溫和，對肽鏈的破壞程度較小，獲得的角蛋白產品相對分子質量較高，產率也較高，通常是眾多科研工作者首選的化學提取方法[5]。（1）還原A法[17]由于-S-S-容易被還原，還原劑亦可用于角蛋白提取，其反應表達式為：-S-S-+[H]→-SH這種反應的特點是，斷開交聯后至少要生成一份巰基（-SH），但是巰基極不穩(wěn)定，如果將制得的溶液長時間放置，巰基會發(fā)生氧化又重新生成-S-S-，使角蛋白沉淀。具體反應過程如下式所示。-HN-CO-CH2-S-S-CH2-CHR-CO-NH-+2HSCH2COOH→HS-CH2-CHR-CO-NH-+HS-CH2-CO-NH-+HOOCCH2-S-S-CH2COOH（2）還原B法和還原C法還原B法和還原C法是在還原A法中為阻止半胱氨酸殘基的氧化再交聯而產生的。還原B法采用了封閉-SH的手段，使用亞硫酸鹽或Na2S作為還原劑時，與二硫鍵反應生成-S-SO3Na基團和-S-Na基團，封閉了-SH基團，生成物水溶性增加。但生成物中仍有P-S-殘基，角蛋白溶液仍不穩(wěn)定。P-S-S-P1+2Na2S→P1-SNa+P-SNa+Na2S2與還原B法相比，還原C法利用表面活性劑膠束的保護作用阻止-SH氧化現象和沉淀發(fā)生，可以獲得穩(wěn)定的角蛋白溶液。采用此法提取角蛋白，可提取得到相對分子質量較高的角蛋白，且得率較高。如表4所示，為采用還原法提取角蛋白的具體實施方法[13]。

氧化法。過氧化氫、亞氯酸鈉、高錳酸鉀、過甲酸、過乙酸等都可以氧化角蛋白。氧化法的主要依據是-S-S-+[O]→SO3H，生成含有水溶性基團的角蛋白質[4]。以水作為溶劑，則可獲得一定濃度的水溶液。其反應歷程如下式所示[14]：P-S-S-P1+HOH→P-SH+P1-S-OHP-SH+P1-S-OH+RCO3H→P1-SO3H+RCO2H在氧化法制取角蛋白溶液的過程中，除了雙硫鍵和巰基，甲硫氨酸的甲硫基、酪氨酸的酚羥基等也可被氧化，因此，不可避免的會造成肽鏈被氧化降解。因此，氧化法制取的角蛋白，相對分子質量較低，大多數角蛋白分子在3000kDa以下。

3生物法（酶處理法）

天然角蛋白由于雙硫鍵的存在，對酶有很強的抵抗能力，只有角蛋白酶，即，雙硫鍵還原酶，可以使角蛋白的雙硫鍵還原，從而破壞-S-S-，將難溶性角蛋白分解為可溶性角蛋白，提高角蛋白的溶解性[18]，這也是毛類產品的蟲蛀原理。但角蛋白酶的價格一般較昂貴，不適合工業(yè)生產。且產物較多為分子量較低的多肽。

角蛋白在制革工業(yè)中的應用

l在表面活性劑方面的研究

近年來，隨著對生物高分子的研究，對蛋白質的性能及改性應用的研究分析也有了突破性的研究進展，基于蛋白質本身保護、潤濕等作用以及其易降解的特性，經改性得到的蛋白質表面活性劑應運而生。如，雷米邦A就是一種由皮膠原和油酰氯縮合而成的典型的陰離子表面活性劑?；诖搜芯?，強西懷等人利用廢棄羊毛，將羊毛水解，再同油酰氯縮合，純化制備得到陰離子角蛋白型表面活性劑[19]。王全杰等人通過將廢棄牛毛水解，再和油酰氯縮合制備表面活性劑，并檢測其表面張力，乳化力，發(fā)泡力。結果表明，牛毛水解液制備的表面活性劑具有較強的降低溶液表面張力的能力、優(yōu)異的起泡能力以及良好的乳化能力[20]。

2在蛋白填料、復鞣劑方面的研究

早在上世紀70~80年代，印度人就開始了對羽毛角蛋白填料的研究。隨著資源高效循環(huán)、高效利用觀念的深入人心，對角蛋白復鞣填充劑的研究也逐漸成為制革工業(yè)中的一個熱門研究課題。辛中印等人通過對角蛋白復鞣劑各項性能的研究分析發(fā)現，角蛋白具有一定數量的活性基團、一定的相對分子質量分布，對角蛋白用過硫酸鉀引發(fā)，用丙烯酸進行了改性，制備得到的蛋白復鞣填充材料能明顯降低革的部位差，且對鉻革后續(xù)的染色工序無影響[20]。魏鵬勃等人用過硫酸鉀、亞硫酸氫鈉引發(fā)，在很大程度上增加了短支鏈，從而提高了角蛋白的助鞣填充性能，使革的柔軟度，豐滿度，厚度和伸長率都有所改善，且不影響坯革的抗張強度，撕裂強度[21]。李聞欣等也對角蛋白的助鞣作用進行了研究。綜上所述，人們對毛角蛋白結構和性能的認識在逐步提高，角蛋白改性產品也可以代替部分鞣劑得以使用。有理由相信，只要通過適當的混合，接枝，共聚等處理，必將研制出性能更加卓越的角蛋白復合改性復鞣填充劑[22-26]。

3在吸附劑方面的研究

角蛋白復合材料中含有大量（如酰胺鍵，二硫鍵，氨基，羧基，羥基等）可與金屬離子發(fā)生配位絡合作用的基團，因此，對金屬離子具有吸附性。在制革行業(yè)中產生的廢棄毛料，是角蛋白最好的來源之一。一方面，廢棄毛料的處理再利用是實現能源高效循環(huán)利用所必須的，另一方面，廢棄毛料作為吸附劑的價格遠遠低于其它高分子合成吸附劑。在制革行業(yè)中，鉻的污染是不可避免的。如何處理污水中的Cr3+，是制革過程中必須解決的一大問題。近年來，對角蛋白改性制取角蛋白吸附劑，應用于鉻鞣廢液中Cr3+的處理，已經逐步得到實踐。李聞欣等人利用脫脂溶脹處理后的羊毛，處理鉻鞣廢液，驗證了羊毛角蛋白的吸附性，證明了羊毛角蛋白表面暴露官能團越多，吸附性越好[27]。李聞欣等人還采用了與甲基丙烯酸甲酯接枝改性共聚的改性羽毛角蛋白對鉻鞣廢水進行處理，改善了羽毛角蛋白的吸附性能，提高了廢棄角蛋白的利用率[28]。改性角蛋白具有微孔，質輕，較大比表面積等特性，同時，還具有較強的吸附能力。邵堅等利用此性質，用Na2SO3還原改性后，大大改善了其對污水中Cr2O72-的吸附能力[29-31]，該結果不僅表明了改性角蛋白具有較強的吸附能力，其也間接證實了改性角蛋白能夠用于廢水中的六價鉻的處理，拓寬了改性角蛋白在其它工業(yè)廢水中的可應用性。

4在皮革涂飾中的應用

皮革涂飾劑是由成膜劑、著色劑、溶劑和助劑等多種材料混合而成的。蛋白涂飾劑能使皮革具有優(yōu)越的衛(wèi)生性能[31]，然而，從目前的研究現狀來看，制革上使用最廣的是酪素。隨著對角蛋白的研究改性，角蛋白涂飾劑也將逐漸被使用。眾所周知，天然蛋白具有自身硬、脆等特點，因此采用未經改性處理的天然蛋白進行涂飾必將對坯革的各項性能產生一定的負面影響。辛中印等人通過使用乙烯基單體對角蛋白進行改性，不僅保留了毛蛋白涂飾的特點，同時改善了角蛋白涂層不耐干濕擦性能，使涂飾劑的性能得到了提高[32]。張揚等人采用甲基丙烯酸丁酯和丙烯酸乙酯和丙烯腈與羽毛蛋白進行接枝共聚反應，改善了涂飾劑的耐濕擦性、耐折裂和耐熨燙等性能，同時大大提高了涂層的粘著力[25]。

5其它方面的應用

目前，角蛋白的應用十分廣泛，已涉足于農副產品，醫(yī)藥產品，生物高分子產品等多個行業(yè)，可作為化妝品添加劑、農藥、肥料添加劑[33]等得以使用。對于醫(yī)藥行業(yè)而言，可將從中提取得到的半胱氨酸作為醫(yī)藥品使用。此外，角蛋白還可作為誘導底物，定向選育高效脫毛角蛋白酶等。綜上所述，角蛋白不僅來源廣泛，而且具有十分廣闊的應用前景，對其進行研究分析必將具有十分顯著的現實意義。

結語

制革中的廢棄毛發(fā)，作為角蛋白的豐富來源，不僅沒有得到很好的利用，反而給環(huán)境帶來了很大壓力。同時，隨著科學的進步，無污染和少污染的降解角蛋白的方法將會逐漸被使用，如堿氧化法（使用氫氧化鈉和雙氧水）。此外，隨著生物技術的進步，酶工程在制革中的應用也越來越廣?？v然，從目前的整體情況來看，應用生物酶技術進行處理還面臨著技術和經濟上的瓶頸，難以實現真正意義上的工業(yè)化生產，但從生物酶的高效性和低污染的角度出發(fā)，該技術具有十分顯著的發(fā)展前景，有望在角蛋白的提取領域開拓出一片新天地。盡管角蛋白已廣泛應用于紡織、生物醫(yī)藥、化妝品、農業(yè)等多個行業(yè)，然而隨著高新技術的逐步發(fā)展，有理由相信，角蛋白的應用勢必越來越廣。單就制革行業(yè)而言，現階段在制革行業(yè)中的角蛋白填料、角蛋白助鞣劑、角蛋白助染劑等技術都還有待進一步的深入研究。（本文作者：張玉紅、但衛(wèi)華、但年華、劉蘭 單位：四川大學制革清潔技術國家工程實驗室）