生物實(shí)驗(yàn)室管理辦法精選(九篇)

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第1篇：生物實(shí)驗(yàn)室管理辦法范文

嚴(yán)重急性呼吸道綜合征(SARS)疫情被控制以后，在新加坡、中國(guó)臺(tái)灣和北京相繼發(fā)生SARS冠狀病毒實(shí)驗(yàn)室感染事件，實(shí)驗(yàn)室生物安全提上了議事日程。實(shí)驗(yàn)室生物安全在我國(guó)處在較落后的狀態(tài)〔1〕，盡早建立我國(guó)的生物安全管理體系成為一項(xiàng)十分緊迫的任務(wù)，而體系的建立首先取決于相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)規(guī)范的制訂、發(fā)展和完善。為了對(duì)我國(guó)實(shí)驗(yàn)室安全提供一定參考依據(jù)，本文探討實(shí)驗(yàn)室生物安全法制建設(shè)的現(xiàn)狀及對(duì)策報(bào)告如下。

1 實(shí)驗(yàn)室生物安全法制建設(shè)過(guò)程

11 國(guó)際發(fā)展概況 早在1886年就有科霍發(fā)表過(guò)霍亂病的實(shí)驗(yàn)室感染報(bào)告，那是全世界第1次關(guān)于實(shí)驗(yàn)室生物安全的報(bào)告。20世紀(jì)50～60年代歐美國(guó)家就開(kāi)始關(guān)注實(shí)驗(yàn)室生物安全問(wèn)題，世界衛(wèi)生組織(WHO)也認(rèn)為生物安全是一個(gè)重要的國(guó)際性問(wèn)題，因此，在1983年發(fā)表了第1版《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)》，1993年又頒發(fā)了第2版，1997年出版了《衛(wèi)生保健實(shí)驗(yàn)室安全》，2004年WHO正式了《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)》第3版〔2〕。在原有基礎(chǔ)上，增加了對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物安全的保障、重組DNA技術(shù)的控制、實(shí)驗(yàn)人員的健康監(jiān)測(cè)和急救等內(nèi)容。

12 國(guó)內(nèi)發(fā)展概況 嚴(yán)重急性呼吸道綜合征(SARS)疫情發(fā)生以前，我國(guó)雖然有幾部傳染病相關(guān)的法律法規(guī)，如《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》(1989)，《中華人民共和國(guó)國(guó)境衛(wèi)生檢疫法》(1986)、《中華人民共和國(guó)進(jìn)出境動(dòng)植物檢疫法》(1996)，衛(wèi)生部《結(jié)核病防治管理辦法》(1991)、《血站管理辦法》(1998)，但均未涉及實(shí)驗(yàn)室生物安全。菌(毒)種方面，衛(wèi)生部《中國(guó)醫(yī)學(xué)微生物菌種保藏管理辦法》(1985)、中國(guó)科學(xué)技術(shù)委員會(huì)《中國(guó)微生物菌種保藏管理?xiàng)l例》(1986)，內(nèi)容僅涉及菌種的質(zhì)量安全，未提及生物安全和危害性控制。SARS疫情發(fā)生后，國(guó)務(wù)院公布了《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》，該條例明確提出了嚴(yán)防傳染病病原體的實(shí)驗(yàn)室感染、病原微生物的擴(kuò)散和菌(毒)種保藏的要求，為今后實(shí)驗(yàn)室生物安全的法制建設(shè)奠定了基礎(chǔ)。衛(wèi)生部也了《傳染性SARS型肺炎人體樣品采集、保藏、運(yùn)輸和使用規(guī)范》(衛(wèi)發(fā)電〔2003〕39號(hào)文)提出了在菌(毒)種管理技術(shù)規(guī)范方面的要求《傳染性SARS型炎實(shí)驗(yàn)室生物安全操作指南》(2003.4.29)專(zhuān)門(mén)就實(shí)驗(yàn)室生物安全提出要求，是我國(guó)最早出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)室生物安全法規(guī)之一。《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》(2003.8.1；WS2332002)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，在管理職責(zé)、人員要求、設(shè)施設(shè)備、病原微生物的危害性評(píng)估等實(shí)驗(yàn)室生物安全方面提出了具體要求。

2 我國(guó)實(shí)驗(yàn)室生物安全法律法規(guī)建設(shè)與存在問(wèn)題

21 現(xiàn)階段我國(guó)實(shí)驗(yàn)室生物安全的法律法規(guī)框架 SARS冠狀病毒實(shí)驗(yàn)室感染事件發(fā)生后，盡快建立我國(guó)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系的要求提到議事日程，我國(guó)實(shí)驗(yàn)室生物安全法律法規(guī)和技術(shù)規(guī)范制訂進(jìn)入了快速發(fā)展的新階段。各部委針對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物安全都了重要的法律法規(guī)，衛(wèi)生部《醫(yī)務(wù)人員艾滋病病毒職業(yè)暴露防護(hù)工作指導(dǎo)原則》(2004.6.1)、建設(shè)部GB 503462004《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》(2004.9.1)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)GB 194892004《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》(2004.10.1)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)務(wù)院在11月12日頒發(fā)了424號(hào)令《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》，《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》(修訂版)也在同年12月1日正式實(shí)施。上述法律法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的相繼出臺(tái)，對(duì)我國(guó)傳染病防治和實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作產(chǎn)生了極大的影響。特別是《條例》，是極具中國(guó)特色的、為加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作特設(shè)的國(guó)家級(jí)專(zhuān)門(mén)法律，表明了中國(guó)政府的重視和決心。為貫徹落實(shí)《條例》，衛(wèi)生部下發(fā)了45號(hào)令《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》(2005.12.28)、《人間傳染的病原微生物分類(lèi)名錄》(2006.1.10)和第50號(hào)令《人間傳染的高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)活動(dòng)生物安全審批管理辦法》；農(nóng)業(yè)部頒發(fā)了52號(hào)令《高致病性動(dòng)物病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理審批辦法》(2005.5.20)；國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局也下達(dá)了第32號(hào)令《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全環(huán)境管理辦法》(2006.5.1)，與上述GB194892004和GB503462004一起，作為《條例》的配套文件，構(gòu)成了現(xiàn)階段我國(guó)實(shí)驗(yàn)室生物安全的法律法規(guī)框架。

22 存在問(wèn)題 目前，我國(guó)在實(shí)驗(yàn)室生物安全方面制訂了部分法律法規(guī)，但從內(nèi)容、結(jié)構(gòu)和實(shí)施上還存在許多問(wèn)題。(1) 硬件方面：GB194892004和GB503462004對(duì)各級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)提出了具體要求，但在BSL3實(shí)驗(yàn)室建設(shè)上，尚未到考慮病原傳播途徑和危害程度差異很大，需要不同的防護(hù)設(shè)計(jì)和配置；單向氣流組織缺乏動(dòng)態(tài)穩(wěn)定性指標(biāo)和監(jiān)控要求；實(shí)驗(yàn)室圍護(hù)結(jié)構(gòu)的強(qiáng)度、抗震性、消防等能力的技術(shù)參數(shù)還不明確〔3〕；實(shí)驗(yàn)室氣密性的檢測(cè)方式、高效過(guò)濾器泄漏檢測(cè)的生物指標(biāo)還未建立〔4，5〕，對(duì)建筑材料的質(zhì)量和制作工藝也缺乏要求；對(duì)設(shè)施選址的環(huán)保要求不夠明確；對(duì)實(shí)驗(yàn)室中給排水、送排風(fēng)等技術(shù)觀點(diǎn)也存在嚴(yán)重分歧〔6，7〕。在BSL2實(shí)驗(yàn)室方面，當(dāng)實(shí)驗(yàn)室房間數(shù)較多時(shí)，沒(méi)有就整體實(shí)驗(yàn)室的布局、流程提出指導(dǎo)性意見(jiàn)；生物安全相關(guān)產(chǎn)品(生物安全設(shè)備、實(shí)驗(yàn)器械、消毒劑)的生產(chǎn)技術(shù)、安裝調(diào)試、過(guò)濾器更換、驗(yàn)收檢測(cè)等技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)還在探索階段。(2) 軟件方面：尚需要逐步形成一套全國(guó)統(tǒng)一的、系統(tǒng)的、標(biāo)準(zhǔn)的、具體的實(shí)驗(yàn)室生物安全文件體系，包括實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度、管理要求、操作技能和設(shè)施、設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，涵蓋感染性樣本接觸、調(diào)查、采集、包裝、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、交接等所有環(huán)節(jié)。目前對(duì)生物安全設(shè)備、實(shí)驗(yàn)器械、防護(hù)用品的選擇、使用還缺乏基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù)。特別是高致病性樣本的運(yùn)輸，鐵路部門(mén)還未批準(zhǔn)，民航部門(mén)仍有許多機(jī)場(chǎng)和航空公司未得到授權(quán)。運(yùn)輸非呼吸道傳播的病原標(biāo)本或疑似高致病性樣本，尚無(wú)明顯證據(jù)表明危險(xiǎn)性時(shí)，目前的法規(guī)要求太高且缺乏靈活性，造成經(jīng)濟(jì)不發(fā)達(dá)地區(qū)、特別是基層單位執(zhí)行困難的局面。對(duì)于菌(毒)種的管理，在流通的審批、儲(chǔ)藏設(shè)施和設(shè)備的條件和內(nèi)部管理程序方面還缺乏相關(guān)的法律支持。(3) 管理方面：建立完善的實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系，制訂管理體系文件，形成管理、監(jiān)督、檢查和評(píng)估機(jī)制；宣傳、貫徹我國(guó)生物安全的政策和法律法規(guī)，作好相關(guān)培訓(xùn)；強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和管理人員的生物安全意識(shí)，按標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)BSL2和BSL3實(shí)驗(yàn)室并實(shí)施有效管理。這些都需要有明確的法律法規(guī)要求。目前，高等級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室(BSL3以上實(shí)驗(yàn)室)的建設(shè)、高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)方面初步形成了規(guī)范管理的框架，但BSL2實(shí)驗(yàn)室的管理還未出臺(tái)相關(guān)的管理文件。根據(jù)《人間傳染的病原微生物分類(lèi)名錄》的定義，目前醫(yī)院和疾病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)幾乎全部要求在BSL2實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行，而現(xiàn)有的BSL2實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)配置和管理要求還在討論階段，難以實(shí)施有效管理。

3 我國(guó)實(shí)驗(yàn)室生物安全的展望

31 管理職責(zé) 隨著《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》的貫徹實(shí)施，我國(guó)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理已經(jīng)步入良性發(fā)展軌道。目前從管理層面上，國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)作為高等級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和管理的牽頭單位，發(fā)改委、科技部、建設(shè)部、環(huán)?？偩衷谝?guī)劃、論證、建設(shè)和環(huán)保方面各盡其責(zé)，衛(wèi)生部、農(nóng)業(yè)部、教育部和國(guó)家質(zhì)檢總局在各自領(lǐng)域的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)中分別把關(guān)。高等級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)必須獲得國(guó)家認(rèn)可，與人體相關(guān)的高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)必須通過(guò)衛(wèi)生部批準(zhǔn)、與動(dòng)物相關(guān)的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)必須通過(guò)農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)。各地方衛(wèi)生行政部門(mén)要積極研究和制訂BSL2實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與管理相應(yīng)的法律法規(guī)。

32 管理程序 國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)現(xiàn)已制定完成《生物安全實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則》(CNAL：AC30/2005)，要求申請(qǐng)認(rèn)可的BSL-3實(shí)驗(yàn)室必須在認(rèn)可前期完成發(fā)改委、科技部、建設(shè)部、環(huán)?？偩忠蟮墓ぷ?《條例》實(shí)施前建造完成的實(shí)驗(yàn)室除外)，申請(qǐng)材料經(jīng)認(rèn)可委審核后組織預(yù)評(píng)審(如果需要)、現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審、整改措施的現(xiàn)場(chǎng)復(fù)核及評(píng)定委員會(huì)評(píng)定，然后作出是否認(rèn)可的決定，再按照規(guī)定時(shí)限進(jìn)行監(jiān)督評(píng)審和復(fù)評(píng)審。衛(wèi)生部和其他部委再根據(jù)相關(guān)領(lǐng)域病原的危害性等級(jí)、實(shí)驗(yàn)室的硬件條件、管理和技術(shù)水平?jīng)Q定能否批準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展相關(guān)實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)。政策、規(guī)則、準(zhǔn)則基本都有了，評(píng)審員隊(duì)伍也已經(jīng)建立，通過(guò)對(duì)全國(guó)少數(shù)幾個(gè)BSL3實(shí)驗(yàn)室的試點(diǎn)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審，合格評(píng)定體系(認(rèn)可體系)基本形成〔8〕。

33 管理要求 《實(shí)驗(yàn)室生物安全認(rèn)可準(zhǔn)則》已經(jīng)實(shí)施，我國(guó)的生物安全專(zhuān)家?guī)煲惨呀?，通過(guò)評(píng)審或研究活動(dòng)，對(duì)法律法規(guī)和準(zhǔn)則的執(zhí)行條款進(jìn)行廣泛討論，逐步形成共識(shí)、縮小分歧，有利于行業(yè)管理的健康發(fā)展。生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和管理呼喚配套產(chǎn)業(yè)的介入，中介服務(wù)在《行政許可法》頒布之后逐漸合法化，但在為生物安全實(shí)驗(yàn)室建設(shè)提供服務(wù)方面尚在起步。特別是在BSL3實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和審批過(guò)程中，由于沒(méi)有適當(dāng)?shù)?、合法的服?wù)部門(mén)，許多實(shí)驗(yàn)室在立項(xiàng)、圖紙?jiān)O(shè)計(jì)、招標(biāo)、建設(shè)、驗(yàn)收以及申報(bào)和評(píng)審程序上，對(duì)管理要求不甚了解，許多實(shí)驗(yàn)室高額投入?yún)s沒(méi)有得到及時(shí)回報(bào)或付出了高昂的學(xué)費(fèi)。

4 結(jié)語(yǔ)

經(jīng)過(guò)2年多的努力，許多單位成立了生物安全管理組織，建設(shè)了管理體系。目前全國(guó)已有8個(gè)單位的BSL3實(shí)驗(yàn)室獲得了國(guó)家認(rèn)可，其中3個(gè)單位的BSL3實(shí)驗(yàn)室獲得衛(wèi)生部資格認(rèn)定。全國(guó)范圍內(nèi)的高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的上崗證培訓(xùn)，菌(毒)種運(yùn)輸?shù)膶?zhuān)業(yè)培訓(xùn)，極大地提高了實(shí)驗(yàn)室生物安全意識(shí)，得到了社會(huì)的關(guān)注，初步形成了對(duì)意外發(fā)生的應(yīng)急能力?？萍疾恳苍诮⒏叩燃?jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室的網(wǎng)絡(luò)管理體系，今后可以通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施行政檢查、遠(yuǎn)程維護(hù)、學(xué)術(shù)交流、遠(yuǎn)程培訓(xùn)等活動(dòng)，提高我國(guó)高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的管理和技術(shù)水平。隨著我國(guó)實(shí)驗(yàn)室生物安全法律法規(guī)的不斷健全、完善，公共衛(wèi)生突發(fā)事件的應(yīng)急處理能力和重點(diǎn)傳染病防控水平必定穩(wěn)定提高。

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第2篇：生物實(shí)驗(yàn)室管理辦法范文

摘要：本科教學(xué)實(shí)驗(yàn)室是培養(yǎng)學(xué)生動(dòng)手能力的重要教學(xué)基地，本文從多個(gè)方面探討了實(shí)驗(yàn)中心管理的具體內(nèi)容和方法，以期使本科教學(xué)實(shí)驗(yàn)中心的管理更加科學(xué)化、系統(tǒng)化。

關(guān)鍵詞：本科教學(xué)；實(shí)驗(yàn)中心；管理方法

中圖分類(lèi)號(hào)：G647 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1674-9324（2017）26-0011-02

本科教學(xué)實(shí)驗(yàn)室是培養(yǎng)學(xué)生動(dòng)手能力的重要教學(xué)基地，在高校教育中具有無(wú)法替代的地位和作用。教學(xué)實(shí)驗(yàn)室與科研實(shí)驗(yàn)室功能不同，接納學(xué)生的班次多，同一時(shí)間進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的人數(shù)多，人員流動(dòng)性強(qiáng)，學(xué)生安全意識(shí)薄弱，管理難度大，實(shí)驗(yàn)室的管理狀態(tài)和管理水平直接影響到實(shí)驗(yàn)室的使用。

我校本科教學(xué)實(shí)驗(yàn)室的管理模式為學(xué)校―學(xué)院―實(shí)驗(yàn)中心的三級(jí)管理模式。實(shí)驗(yàn)中心的管理具體可分為實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生管理、實(shí)驗(yàn)室安全管理、儀器設(shè)備管理、低值易耗品管理、化學(xué)品管理、實(shí)驗(yàn)廢棄物管理、實(shí)驗(yàn)人員管理、實(shí)驗(yàn)室使用管理等多個(gè)方面。

（一）實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生管理

實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生關(guān)系到實(shí)驗(yàn)者的身體健康和實(shí)驗(yàn)的安全性。國(guó)內(nèi)高校擴(kuò)招之后，由于教學(xué)資源緊張，通常實(shí)驗(yàn)課是整班制上課，學(xué)生人數(shù)較多，實(shí)驗(yàn)室比較擁擠，學(xué)生的書(shū)包和大衣、羽絨服等隨處亂放，尤其在化學(xué)和微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)中用到多種化學(xué)試劑和電爐、酒精燈等加熱設(shè)備，容易造成火災(zāi)、微生物污染或是化學(xué)品中毒等安全隱患，因此，實(shí)驗(yàn)中心在實(shí)驗(yàn)室外安裝了帶鎖的書(shū)包柜，每個(gè)柜子的大小足夠放下一個(gè)人的書(shū)包和冬天的大衣。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，指導(dǎo)教師會(huì)提醒學(xué)生經(jīng)常整理實(shí)驗(yàn)臺(tái)面上的物品，保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境的整潔。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，安排學(xué)生打掃實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生。

（二）實(shí)驗(yàn)室安全管理

實(shí)驗(yàn)室安全管理包括實(shí)驗(yàn)室管理制度、實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)和考試、以及突發(fā)事件應(yīng)急演練等內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度是規(guī)范參與實(shí)驗(yàn)人員的行為準(zhǔn)則，是維護(hù)實(shí)驗(yàn)室正常管理秩序的重要保障，是實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展各項(xiàng)工作的主要依據(jù)。實(shí)驗(yàn)中心從人員管理、儀器設(shè)備管理、低值易耗品管理、化學(xué)品管理、突發(fā)事件處理、通用實(shí)驗(yàn)室管理和特殊實(shí)驗(yàn)室管理等多方面制定了相關(guān)的管理制度。

實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)是學(xué)生理解實(shí)驗(yàn)室安全管理制度的基礎(chǔ)，增強(qiáng)師生的實(shí)驗(yàn)室安全意識(shí)，為實(shí)驗(yàn)者提供一個(gè)安全的學(xué)習(xí)和工作環(huán)境。安全培訓(xùn)包括講解和實(shí)操兩部分，講解的內(nèi)容有：消防安全、用電安全、化學(xué)品安全、生物安全、特殊儀器的安全使用、事故急救措施和高校實(shí)驗(yàn)室事故案例等內(nèi)容。實(shí)際操作包括各種滅火器材的使用以及應(yīng)急疏散演練。

（三）儀器設(shè)備管理

實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備相關(guān)的管理制度包括：儀器設(shè)備采購(gòu)、驗(yàn)收、報(bào)廢管理辦法，普通儀器設(shè)備使用管理辦法，大型精密儀器設(shè)備使用管理規(guī)定，氣體鋼瓶使用和保存管理規(guī)定，儀器設(shè)備損壞丟失賠償辦法等。

儀器設(shè)備要經(jīng)過(guò)培訓(xùn)才能使用，特別是大型精密儀器要取得上崗合格證之后，才可以獨(dú)立操作。不按操作規(guī)程導(dǎo)致儀器設(shè)備損壞的，損壞者要做出相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)賠償和受到相應(yīng)的行政處罰。

實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備都安排了專(zhuān)人管理，學(xué)院有專(zhuān)門(mén)的維修經(jīng)費(fèi)支持，每學(xué)期都定期進(jìn)行檢修，可以報(bào)廢的儀器及時(shí)清理報(bào)廢。

（四）低值易耗品管理

實(shí)驗(yàn)中用到最多的就是低值易耗品，種類(lèi)繁雜、數(shù)量大、涉及到的資金量大，因此制定了低值易耗物品采購(gòu)管理辦法、低值易耗物品使用管理規(guī)定、低值易耗品損壞、賠償辦法等管理制度。實(shí)驗(yàn)中心采用統(tǒng)一購(gòu)買(mǎi)、集中存放、專(zhuān)人管理、統(tǒng)籌使用的方法，提高物品使用率，降低重復(fù)購(gòu)買(mǎi)，減少資金的浪費(fèi)現(xiàn)象。

（五）化學(xué)品管理

化學(xué)品管理是實(shí)驗(yàn)室安全管理中的重要一環(huán)，直接關(guān)系到師生的身體健康和人身安全。因此制定了化學(xué)品采購(gòu)管理辦法、化學(xué)品使用管理規(guī)定，易燃、易爆、及有毒危險(xiǎn)品管理辦法等管理制度。實(shí)驗(yàn)中心采用統(tǒng)一購(gòu)買(mǎi)，集中存放，專(zhuān)人管理。化學(xué)品庫(kù)房采用了防盜門(mén)和防盜窗、門(mén)禁和視頻監(jiān)控、排風(fēng)扇等安全措施，特別購(gòu)買(mǎi)了耐腐蝕藥品柜和通風(fēng)藥品柜等專(zhuān)門(mén)用于存放易燃、易爆及有毒危險(xiǎn)品。并教會(huì)學(xué)生如何在實(shí)驗(yàn)中節(jié)約資源，綠色環(huán)保。

（六）實(shí)驗(yàn)廢棄物管理

實(shí)驗(yàn)中心制定了危險(xiǎn)廢棄物處理規(guī)定。實(shí)驗(yàn)廢棄物包括化學(xué)廢液、生物廢棄物和其他危險(xiǎn)固體廢棄物等。危險(xiǎn)廢棄物直接危害到實(shí)驗(yàn)人員和保潔人員的身體健康和人身安全。實(shí)驗(yàn)廢液能夠經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單處理達(dá)到無(wú)害化要求的，處理后可倒入下水道；自己無(wú)法處理的廢液要收集起來(lái)，收集到專(zhuān)門(mén)的廢液桶或廢液瓶中，放在指定的地方，不能倒入下水道，實(shí)驗(yàn)室管理員定期清理，上交給有資質(zhì)的單位處理。固體廢棄物包括微生物培養(yǎng)基，實(shí)驗(yàn)中沾染到化學(xué)品或有害生物的紙張、棉花、紗布，注射器、針頭、移液器槍頭、碎玻璃等尖銳物體。固體廢棄物經(jīng)過(guò)消毒滅菌和其他無(wú)害化處理，尖銳物體放到耐扎的容器中密封好。

（七）實(shí)驗(yàn)人員管理

實(shí)驗(yàn)室人員管理制度包括：學(xué)生實(shí)驗(yàn)守則、實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員崗位職責(zé)、實(shí)驗(yàn)室主任崗位職責(zé)、指導(dǎo)教師崗位職責(zé)、實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員培訓(xùn)制度等。實(shí)驗(yàn)室管理人員和實(shí)驗(yàn)教師要明確并認(rèn)真履行自己的崗位職責(zé)，讓學(xué)生牢固樹(shù)立安全意識(shí)，遵守相關(guān)規(guī)程。實(shí)驗(yàn)人員還要加強(qiáng)業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

（八）實(shí)驗(yàn)室使用管理

實(shí)驗(yàn)室使用管理包括：實(shí)驗(yàn)室安全和衛(wèi)生管理?xiàng)l例、開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定、實(shí)驗(yàn)室門(mén)禁管理規(guī)定、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理制度等。只有通過(guò)了實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)并考試合格之后，才能申請(qǐng)開(kāi)通實(shí)驗(yàn)室門(mén)禁。實(shí)驗(yàn)課之外的各種學(xué)科競(jìng)賽、技能訓(xùn)練、大學(xué)生創(chuàng)業(yè)大賽、畢業(yè)論文實(shí)驗(yàn)等都要申請(qǐng)開(kāi)通驗(yàn)室門(mén)禁后，才能在沒(méi)有實(shí)驗(yàn)課的時(shí)候使用本科教學(xué)實(shí)驗(yàn)室。

（九）實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)

信息化管理是實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室管理科學(xué)化、規(guī)范化、現(xiàn)代化，高效性、方便性、準(zhǔn)確性、安全性的最有效途徑。通過(guò)實(shí)驗(yàn)室信息化管理系統(tǒng)，建立一個(gè)教師、學(xué)生、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員、行政管理者和其他社會(huì)人員交流互動(dòng)的平臺(tái)。相關(guān)人員通過(guò)這個(gè)平臺(tái)實(shí)現(xiàn)信息的交流和互動(dòng)。通過(guò)這個(gè)平臺(tái)拓展實(shí)驗(yàn)教學(xué)中心的空間資源、時(shí)間資源。實(shí)驗(yàn)室信息化管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了對(duì)儀器設(shè)備的日常管理、對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的日常管理、對(duì)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的日常管理，及年度實(shí)驗(yàn)室情況統(tǒng)計(jì)、數(shù)據(jù)上報(bào)等功能。結(jié)合校園網(wǎng)絡(luò)資源，可以實(shí)現(xiàn)全校各院系、相關(guān)各職能部門(mén)以及兄弟院校間實(shí)驗(yàn)信息和資源遠(yuǎn)程共享，大大提高實(shí)驗(yàn)管理部門(mén)的工作效率，使實(shí)驗(yàn)室的日常管理從傳統(tǒng)手工化管理向現(xiàn)代化、科學(xué)化的計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)化管理躍進(jìn)。

本科教學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理的科學(xué)化、系統(tǒng)化，對(duì)提高學(xué)生綜合素質(zhì)、擴(kuò)大高校的社會(huì)服務(wù)功能等都有重要的作用。

參考文獻(xiàn)：

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第3篇：生物實(shí)驗(yàn)室管理辦法范文

【關(guān)鍵詞】 職業(yè)健康監(jiān)護(hù)； 檢驗(yàn)人員； 生物安全； 危害因素； 防護(hù)

中圖分類(lèi)號(hào) R115 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805（2015）28-0155-02

大家熟知的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員，一般指的是從事醫(yī)療有關(guān)的實(shí)驗(yàn)人員。作為從事職業(yè)健康監(jiān)護(hù)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中的檢驗(yàn)人員，有著與一般檢驗(yàn)人員相同的地方，但也有不同之處。職業(yè)健康監(jiān)護(hù)檢驗(yàn)包含臨床檢驗(yàn)和毒化檢驗(yàn)兩部分。一般把職業(yè)健康監(jiān)護(hù)簡(jiǎn)稱(chēng)為職業(yè)體檢，職業(yè)危害因素包括物理、化學(xué)和生物因素，職業(yè)人群在長(zhǎng)期接觸這些因素后可能導(dǎo)致職業(yè)病的發(fā)生，而在日常的職業(yè)體檢當(dāng)中，檢驗(yàn)工作者每天要對(duì)各類(lèi)職業(yè)人群的生物樣本（血、尿、便、毛發(fā)等）進(jìn)行處理、分析。在標(biāo)本采集、實(shí)驗(yàn)前標(biāo)本處理、實(shí)驗(yàn)操作和操作后樣本處理過(guò)程中，檢驗(yàn)人員的職業(yè)危害也隨即暴露出來(lái)，所引起的生物安全問(wèn)題也應(yīng)引起高度的重視。衛(wèi)生行政部門(mén)制訂的《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》、《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》、《消毒管理辦法》、《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》等相應(yīng)的法律法規(guī)，加強(qiáng)了檢驗(yàn)人員對(duì)工作中存在的職業(yè)危害的認(rèn)識(shí)和自我防護(hù)的意識(shí)。就在職業(yè)健康監(jiān)護(hù)檢驗(yàn)中遇到的生物安全危害因素、生物安全水平及防護(hù)做以介紹，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 生物安全危害因素

（1）血液因素。經(jīng)血液傳播疾病，被污染的器械等刺傷、割傷是醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員感染血源性乙型肝炎（HBV）、丙型肝炎（HCV）、艾滋?。ˋIDS）、梅毒的主要途徑。HBV是檢驗(yàn)人員面臨傳播危險(xiǎn)性最大的血源性疾病。作為職業(yè)健康體檢的檢驗(yàn)人員，每天都要采集大量血液標(biāo)本；（2）體液因素。目前職業(yè)健康監(jiān)護(hù)中接觸到的體液主要為尿液；（3）化學(xué)因素。主要有鹽酸、硝酸、硫酸、曲拉通、甲醇、冰醋酸、化學(xué)消毒劑等；（4）利器。職業(yè)健康監(jiān)護(hù)中接觸到的利器主要為針頭、玻璃片等玻璃器皿。在采集和實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，要接觸注射器針頭和玻璃器械，針頭和玻璃碎片是主要的銳器致傷因素；（5）氣溶膠。實(shí)驗(yàn)過(guò)程只要操作感染性物質(zhì)，氣溶膠的產(chǎn)生是不可避免的。

2 實(shí)驗(yàn)室生物安全水平

2.1 實(shí)驗(yàn)室生物安全分級(jí)

根據(jù)《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)》分級(jí)，手冊(cè)中依據(jù)生物安全的等級(jí)及從事病原微生物的危害程度，將生物安全實(shí)驗(yàn)室分為4個(gè)等級(jí)，即BSL1、2、3、4級(jí)，亦稱(chēng)為P1、P2、P3、P4級(jí)實(shí)驗(yàn)室，職業(yè)健康監(jiān)護(hù)實(shí)驗(yàn)室亦應(yīng)按此分級(jí)。

2.2 職業(yè)健康監(jiān)護(hù)實(shí)驗(yàn)室生物安全水平

職業(yè)健康監(jiān)護(hù)實(shí)驗(yàn)室是自實(shí)施《職業(yè)病防治法》以來(lái)，逐漸興起的一門(mén)與醫(yī)院檢驗(yàn)科類(lèi)似的科室。職業(yè)健康監(jiān)護(hù)實(shí)驗(yàn)室，與醫(yī)院內(nèi)醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室不同，因其實(shí)驗(yàn)操作項(xiàng)目是由有害因素種類(lèi)決定的，生物安全水平基本在二級(jí)生物安全水平及以上。實(shí)驗(yàn)室必須配備與此級(jí)別相適應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室安全設(shè)備，如生物安全柜、洗眼器等。個(gè)人防護(hù)用品必須有防護(hù)服、面部保護(hù)鏡、耐酸堿膠皮手套、一次性鞋套等防護(hù)用品，以保障實(shí)驗(yàn)人員的生物安全及身體健康。

3 生物安全防護(hù)

（1）血源性傳播疾病的防護(hù)措施。檢驗(yàn)工作中制定相應(yīng)的保護(hù)措施，加強(qiáng)防范意識(shí)。對(duì)所有檢測(cè)的標(biāo)本污染的物品都視為具有傳染性，嚴(yán)格施行預(yù)防保護(hù)措施。（2）嚴(yán)格物品分類(lèi)，檢驗(yàn)前從樣品的采集、運(yùn)輸和儲(chǔ)存，都應(yīng)進(jìn)行分類(lèi)管理。檢驗(yàn)后的廢棄物分別裝入不同污染袋中。檢驗(yàn)人員接觸樣品和污物時(shí)，必須戴手套、口罩。（3）清除血跡。在血液標(biāo)本的采集、運(yùn)輸、檢驗(yàn)、處理的過(guò)程中，血樣外濺造成環(huán)境污染時(shí)，儀器和環(huán)境均需進(jìn)行消毒處理。（4）洗手是控制感染的重要步驟，推廣“正確洗手六步法”也是預(yù)防感染簡(jiǎn)單、有效、重要的措施，檢驗(yàn)人員應(yīng)給予足夠重視，并認(rèn)真堅(jiān)持。（5）如不慎皮膚損傷，應(yīng)先用流動(dòng)水沖洗，如刺破應(yīng)讓血流出，避免局部擠壓，以免血液反流入血，用安爾碘消毒，嚴(yán)重者到急診科進(jìn)行處理。對(duì)一些經(jīng)免疫注射可降低傳染的疾病，應(yīng)推行應(yīng)急性預(yù)防接種。檢驗(yàn)人員被帶有艾滋病病毒的針頭刺傷后，應(yīng)由專(zhuān)門(mén)醫(yī)生進(jìn)行檢查，盡量在接觸后幾小時(shí)內(nèi)開(kāi)始預(yù)防工作，并注意監(jiān)測(cè)受傷人員的血清學(xué)變化和應(yīng)用抗病毒藥物。（6）醫(yī)療廢棄物處理。一次性的采血針頭、玻璃片等要置入利器盒中，其他的醫(yī)用廢棄物要置于黃色有標(biāo)識(shí)的醫(yī)用垃圾袋中。移交指定的醫(yī)療廢棄物處理單位銷(xiāo)毀。（7）化學(xué)試劑的防護(hù)。化學(xué)試劑對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員造成的危害也是不可輕視的，應(yīng)注意皮膚、呼吸系統(tǒng)、眼睛的接觸并避免造成二次污染。對(duì)于酸類(lèi)的防護(hù)應(yīng)結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際，給檢驗(yàn)人員配發(fā)適合酸類(lèi)的勞動(dòng)防護(hù)用品，如防護(hù)面屏、防毒面具、防酸服等[1]。在預(yù)防上，檢驗(yàn)人員工作時(shí)應(yīng)穿工作服，帶工作帽，戴口罩、乳膠手套，必要時(shí)戴防護(hù)眼鏡，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)注意通風(fēng)換氣。（8）氣溶膠的防護(hù)。氣溶膠具有很強(qiáng)的擴(kuò)散能力，不可避免地污染實(shí)驗(yàn)室的空氣。實(shí)驗(yàn)室工作人員需要進(jìn)行個(gè)人防護(hù)，最簡(jiǎn)單易行的方法是戴口罩、眼罩，以防止吸入氣溶膠。應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行定期消毒，通風(fēng)等處理措施。（9）噴濺等物品的防護(hù)。為了防止眼睛或面部受到潑濺物、碰撞物或人工紫外線輻射的傷害，必須戴安全眼鏡、面罩或其他防護(hù)設(shè)備。（10）其他防護(hù)。實(shí)驗(yàn)人員嚴(yán)禁穿著實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室，不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)穿漏腳趾的鞋子，禁實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域進(jìn)食、飲水、吸煙、化妝和處理隱形眼鏡，禁止在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域儲(chǔ)存食品和飲料，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用過(guò)的防護(hù)服不得和日常服裝放在同一柜子內(nèi)，避免交叉感染，做到這些也是對(duì)實(shí)驗(yàn)人員最好的防護(hù)。

4 討論

職業(yè)健康監(jiān)護(hù)實(shí)驗(yàn)室接觸到的樣本一般被認(rèn)為是“正常人”的樣本，對(duì)于潛在的微生物及具有傳染性的陽(yáng)性標(biāo)本的隱患，檢驗(yàn)人員常常存在僥幸心理，往往被忽略，因而更應(yīng)提高檢驗(yàn)人員的安全防護(hù)，制定并嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)程和安全制度。不同等級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室所規(guī)定的安全操作規(guī)程，包括標(biāo)準(zhǔn)安全操作規(guī)程和針對(duì)不同的微生物及其毒素應(yīng)補(bǔ)充規(guī)定的相應(yīng)特殊安全操作規(guī)程[2-3]。除了針對(duì)職業(yè)有害因素做好生物安全防護(hù)外，合理的實(shí)驗(yàn)室布局也是至關(guān)重要的，現(xiàn)有健康監(jiān)護(hù)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室布局多數(shù)為老的設(shè)計(jì)方案，存在不合理因素，如污染區(qū)與半污染區(qū)界限不清等。實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域布局不合理，實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和設(shè)備落后是很多實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)狀[4]。此外，還應(yīng)定期對(duì)實(shí)驗(yàn)室的生物安全做風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，通過(guò)微生物危害評(píng)估確定實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在哪一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行操作，并根據(jù)危害評(píng)估結(jié)果，制定相應(yīng)的操作規(guī)程[5]。建立應(yīng)急機(jī)制，對(duì)檢驗(yàn)人員加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)，這樣有利于提高人員對(duì)生物安全危險(xiǎn)性的認(rèn)識(shí)，是提高實(shí)驗(yàn)室生物安全最重要、最有效的方法。強(qiáng)化實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理，針對(duì)實(shí)驗(yàn)人員開(kāi)展生物安全知識(shí)宣傳與普及教育及培訓(xùn)，使實(shí)驗(yàn)人員在思想上時(shí)刻保持高度警惕，提高檢驗(yàn)人員現(xiàn)場(chǎng)事故處理的能力[6-7]。作為職業(yè)健康監(jiān)護(hù)的服務(wù)機(jī)構(gòu)，工作目的就是要對(duì)其他行業(yè)接觸職業(yè)危害因素的人群的健康做好監(jiān)護(hù)。如何做好本職工作，首先要加強(qiáng)檢驗(yàn)人員自身職業(yè)危害與防護(hù)的宣傳和教育；掌握感染的知識(shí)；了解其危害性；對(duì)檢驗(yàn)人員強(qiáng)化自我保護(hù)意識(shí)；深入了解職業(yè)暴露的危害性，掌握防護(hù)原則和具體防護(hù)措施。再先進(jìn)的防護(hù)裝備也替代不了實(shí)驗(yàn)室良好的操作習(xí)慣，培養(yǎng)良好的操作習(xí)慣，不僅是保護(hù)實(shí)驗(yàn)室操作人員安全，也是對(duì)所進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)的重要質(zhì)量控制和保障[8]。

綜上所述，以預(yù)防為主，建立健全管理、應(yīng)急、登記、監(jiān)測(cè)、評(píng)估、報(bào)告、培訓(xùn)、監(jiān)督等制度，會(huì)將實(shí)驗(yàn)室生物安全事故降至最低。只有做好自身的職業(yè)防護(hù)，保證身體健康，才能更好的為接觸職業(yè)危害因素人群的健康監(jiān)護(hù)做好服務(wù)。

參考文獻(xiàn)

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第4篇：生物實(shí)驗(yàn)室管理辦法范文

關(guān)鍵詞：病原微生物;實(shí)驗(yàn)室;生物安全;備案

【中圖分類(lèi)號(hào)】R115【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1672-3783(2012)07-0116-01

病原微生物實(shí)驗(yàn)室從事與病原微生物菌（毒）種、樣本有關(guān)的研究、教學(xué)、檢測(cè)、診斷等活動(dòng)，應(yīng)具備一定生物安全防護(hù)水平，而防護(hù)水平的級(jí)別與其接觸的風(fēng)險(xiǎn)因子是相對(duì)應(yīng)的。所以，認(rèn)識(shí)病原微生物的風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室生物安全的要求并進(jìn)行備案工作很有必要。

1病原微生物分類(lèi)

國(guó)家根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度，將病原微生物分為四類(lèi)： 第一類(lèi)是指能夠引起人類(lèi)或者動(dòng)物非常嚴(yán)重疾病的微生物，以及我國(guó)尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的微生物； 第二類(lèi)是指能夠引起人類(lèi)或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物； 第三類(lèi)是指能夠引起人類(lèi)或者動(dòng)物疾病，但一般情況下對(duì)人、動(dòng)物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，并且具備有效治療和預(yù)防措施的微生物； 第四類(lèi)是指在通常情況下不會(huì)引起人類(lèi)或者動(dòng)物疾病的微生物。

第一類(lèi)、第二類(lèi)病原微生物統(tǒng)稱(chēng)為高致病性病原微生物。

2病原微生物實(shí)驗(yàn)室

2.1病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)危險(xiǎn)度評(píng)估:基于病原微生物危害程度分類(lèi)，同時(shí)考慮實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)中可能涉及的傳染或潛在傳染因子等其他因素進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。幫助實(shí)驗(yàn)活動(dòng)操作者正確選擇生物安全水平，評(píng)估職業(yè)性疾病風(fēng)險(xiǎn)、制定相應(yīng)的操作規(guī)程與管理規(guī)程，采取相應(yīng)安全防護(hù)措施，減少危險(xiǎn)性事故發(fā)生。根據(jù)《人間傳染的病原微生物名錄》病原微生物的危害程度分類(lèi)，可以判斷并選擇實(shí)驗(yàn)活動(dòng)所需生物安全實(shí)驗(yàn)室級(jí)別。

2.2病原微生物實(shí)驗(yàn)室實(shí)行分級(jí)管理。依照實(shí)驗(yàn)室生物安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，病原微生物實(shí)驗(yàn)室分為生物安全一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)和四級(jí)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)BSL-1、BSL-2 、BSL-3、 BSL-4）。

2.3設(shè)施和設(shè)備要求:生物安全實(shí)驗(yàn)室在結(jié)構(gòu)上由一級(jí)防護(hù)屏障和二級(jí)防護(hù)屏障組成。BSL-1、BSL-2 、BSL-3、 BSL-4實(shí)驗(yàn)室的安全設(shè)備和設(shè)施不同，主要有：物理隔離區(qū)，用物理隔斷和密封門(mén)把實(shí)驗(yàn)室與公共的外環(huán)境隔離開(kāi)；負(fù)壓通風(fēng)過(guò)濾技術(shù)，通過(guò)控制氣流速度和方向，可以使實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的空氣只能通過(guò)HEPA濾器過(guò)濾排放；消毒滅菌設(shè)備，主要有高壓滅菌器、紫外線燈等，用于對(duì)具有感染性的固、液體廢棄物的徹底滅菌和對(duì)物體表面及空氣的消毒。

3實(shí)驗(yàn)活動(dòng)備案

3.1備案管理:衛(wèi)生部負(fù)責(zé)BSL-3、 BSL-4備案審批工作。按照屬地管理原則，設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)BSL-1、BSL-2實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的備案工作。新建、改建或者擴(kuò)建BSL-1、BSL-2實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)當(dāng)向所在設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交《病原微生物實(shí)驗(yàn)室及實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)備案表》，設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成備案材料的審核和現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收。審核通過(guò)的實(shí)驗(yàn)室，發(fā)給省級(jí)《病原微生物實(shí)驗(yàn)室及實(shí)驗(yàn)活動(dòng)備案證明》，予以備案。

3.2備案材料:提交的病原微生物實(shí)驗(yàn)室及實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)備案表》一般包括,實(shí)驗(yàn)室基本信息，實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)基本情況，實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位的法人資格證明，實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位的生物安全組織管理框架圖，實(shí)驗(yàn)室布局平面圖及受理部門(mén)要求提交的其它資料。

3.3備案條件:BSL-1、BSL-2申請(qǐng)備案登記，應(yīng)當(dāng)具備以下條件：實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立單位應(yīng)當(dāng)具有獨(dú)立法人資格，根據(jù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位的職能，合法從事與病原微生物菌(毒)種、樣本的活動(dòng)，實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)水平與所從事的病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)相適應(yīng)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)具備與所從事的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)相適應(yīng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)施設(shè)備及個(gè)體防護(hù)措施，從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的人員應(yīng)當(dāng)參加生物安全培訓(xùn)并通過(guò)考核取得上崗證書(shū)，設(shè)立單位有完善的生物安全管理體系。

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第5篇：生物實(shí)驗(yàn)室管理辦法范文

高校實(shí)驗(yàn)室是從事實(shí)驗(yàn)教學(xué)、科學(xué)研究、技術(shù)開(kāi)發(fā)的教學(xué)和科研實(shí)體，是高校師生進(jìn)行實(shí)踐的重要基地［1］。近年來(lái)，隨著高校辦學(xué)規(guī)模的不斷擴(kuò)大，高校實(shí)驗(yàn)室規(guī)模亦快速增大，硬件條件明顯改善，這對(duì)實(shí)驗(yàn)室的管理工作提出了更高的要求。其中，實(shí)驗(yàn)室安全管理事關(guān)廣大師生的人身安全、學(xué)校財(cái)產(chǎn)安全及高校教育的學(xué)生培養(yǎng)質(zhì)量和科研水平，無(wú)論是從實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)作還是長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展，實(shí)驗(yàn)室的安全管理工作都顯得尤為重要。

1基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室概況

目前，我校基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室承擔(dān)了基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部下屬15個(gè)學(xué)科35門(mén)實(shí)驗(yàn)課程的教學(xué)及科學(xué)研究任務(wù)。綜合分析，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室目前現(xiàn)狀主要具有幾個(gè)特征:①實(shí)驗(yàn)室多、分布范圍廣，且相對(duì)獨(dú)立，管理難度較大;②實(shí)驗(yàn)室功能齊全，擁有大批精密貴重儀器;③實(shí)驗(yàn)的類(lèi)別及項(xiàng)目多，實(shí)驗(yàn)條件復(fù)雜;④實(shí)驗(yàn)室使用頻繁，人員集中且流動(dòng)性大;⑤多個(gè)實(shí)驗(yàn)室使用了各種化學(xué)藥品、易燃易爆物品、劇毒物品、放射性物品和生物實(shí)驗(yàn)品，部分實(shí)驗(yàn)還需要高溫、高壓、超低溫、強(qiáng)磁、真空、微波輻射、高電壓和高轉(zhuǎn)速等特殊環(huán)境和條件;⑥部分形態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常接觸到有潛在感染威脅的人體及動(dòng)物標(biāo)本;⑦實(shí)驗(yàn)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生“三廢”物質(zhì)及過(guò)期或失效試劑、藥品需要規(guī)范處理。

2基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)室安全管理工作的若干措施

長(zhǎng)期以來(lái)，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部在部屬各實(shí)驗(yàn)室的密切配合及大力支持下，認(rèn)真貫徹“安全第一，預(yù)防為主”的方針，建立健全安全管理制度，明確安全責(zé)任，加強(qiáng)日常安全警示與檢查，提高廣大教職工的安全意識(shí)，強(qiáng)化基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部的管理與服務(wù)職能，注重對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全隱患的治理，力促安全管理工作規(guī)范化、制度化，杜絕安全責(zé)任事故，為廣大師生營(yíng)造一個(gè)良好的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。

2．1建立健全安全管理制度

為使各實(shí)驗(yàn)室安全管理有章可循，安全檢查有法可依，我部根據(jù)《安全生產(chǎn)法》等相關(guān)法規(guī)和學(xué)校的安全管理規(guī)定，結(jié)合基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部具體情況，先后制定了《實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)則》、《基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)室物品管理規(guī)定》、《基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部化學(xué)試劑安全使用管理辦法》、《基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部安全工作檢查評(píng)比細(xì)則》等多項(xiàng)管理制度，確保規(guī)范化管理。

2．2明確安全管理責(zé)任

落實(shí)安全責(zé)任制是搞好安全工作的關(guān)鍵。基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部作為學(xué)校的二級(jí)管理機(jī)構(gòu)，充分發(fā)揮各個(gè)教研室、實(shí)驗(yàn)中心的積極主動(dòng)性。鑒于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部下屬學(xué)科眾多，實(shí)驗(yàn)室分布廣、數(shù)量多這一現(xiàn)狀，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部實(shí)行教研室和實(shí)驗(yàn)中心三級(jí)管理制度，各教研室和實(shí)驗(yàn)中心的負(fù)責(zé)人是實(shí)驗(yàn)室的第一安全責(zé)任人，全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的安全管理工作。實(shí)驗(yàn)教學(xué)中，要求所有代課教師都要嚴(yán)格填寫(xiě)《實(shí)驗(yàn)登記簿》，教師對(duì)實(shí)驗(yàn)室財(cái)產(chǎn)及所有學(xué)生的安全負(fù)責(zé)。對(duì)于開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)室，要求各實(shí)驗(yàn)室必須明確開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)的指導(dǎo)老師，在對(duì)學(xué)生進(jìn)行專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)的同時(shí)，實(shí)時(shí)監(jiān)控學(xué)生的安全狀況。明確安全責(zé)任人，是做好安全工作的一種手段，并非是要追究某個(gè)責(zé)任人的安全責(zé)任，旨在促進(jìn)安全責(zé)任人要把工作的重點(diǎn)放在安全隱患的治理和日常的安全檢查上來(lái)，杜絕安全事故的發(fā)生。

2．3加強(qiáng)安全教育，強(qiáng)化安全意識(shí)

在建立健全安全管理制度基礎(chǔ)上，我們還注重廣大教職工的安全教育，倡導(dǎo)安全文化。我部積極組織參加各級(jí)各類(lèi)的安全知識(shí)培訓(xùn)班，先后有8人參加了安徽省蕪湖市衛(wèi)生局舉辦的生物安全知識(shí)培訓(xùn)班;部屬各個(gè)實(shí)驗(yàn)中心都設(shè)置有兼職消防員，積極參加校保衛(wèi)處定期開(kāi)展的消防演練，增強(qiáng)防火意識(shí)，提高防火、滅火技能;我部不定期邀請(qǐng)消防安全培訓(xùn)機(jī)構(gòu)的教官給全體教職工開(kāi)展消防安全知識(shí)講座，通過(guò)消防官兵翔實(shí)的圖文資料和切實(shí)的感受，以一個(gè)個(gè)深刻的教訓(xùn)，警示全體教職工提高安全防范意識(shí)。

2．4保持安全檢查工作的常態(tài)化運(yùn)作

安全檢查對(duì)提高有關(guān)人員的工作責(zé)任心，強(qiáng)化安全意識(shí)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并消除安全隱患具有非常重要的作用。為確保安全管理工作落到實(shí)處，自2007年以來(lái)，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部堅(jiān)持安全工作的月查制度，重點(diǎn)對(duì)各實(shí)驗(yàn)室大功率電器的使用、危險(xiǎn)物品的保管與處理、貴重儀器設(shè)備的保管與使用情況等進(jìn)行檢查。檢查組由各實(shí)驗(yàn)室一些高年資的教師組成，大多采取實(shí)驗(yàn)室之間交叉相互檢查的方式，促進(jìn)相互監(jiān)督和學(xué)習(xí)。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的安全隱患及時(shí)糾正，對(duì)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部難以排除的安全隱患，積極和相關(guān)職能部門(mén)協(xié)調(diào)解決，杜絕安全事故的發(fā)生。檢查過(guò)程中，檢查組根據(jù)《基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部安全工作檢查評(píng)比細(xì)則》，對(duì)各實(shí)驗(yàn)室的安全狀況進(jìn)行考核，年終評(píng)比年度安全先進(jìn)實(shí)驗(yàn)室。目前，已有4個(gè)實(shí)驗(yàn)室先后獲得基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部年度“安全與衛(wèi)生”先進(jìn)單位稱(chēng)號(hào)。

2．5明確安全工作重點(diǎn)，確保實(shí)驗(yàn)室安全

因我部實(shí)驗(yàn)室數(shù)量、實(shí)驗(yàn)類(lèi)型及項(xiàng)目數(shù)都較多，這就要求我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室安全管理工作中要結(jié)合各實(shí)驗(yàn)室的具體情況及特點(diǎn)，突出工作重點(diǎn)。

2．5．1化學(xué)試劑使用安全我部各實(shí)驗(yàn)室或多或少都會(huì)使用到各種試劑，其中醫(yī)用基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室和生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室試劑的使用量尤為巨大。我部對(duì)各實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員嚴(yán)格要求，提高他們的安全防范意識(shí)，要求各實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格執(zhí)行“三廢”回收利用制度，確保“三廢”處理后不對(duì)環(huán)境產(chǎn)生二次污染。鑒于部分實(shí)驗(yàn)室空間不足，致使一些需要分開(kāi)存放的試劑不能完全單獨(dú)存放，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部積極調(diào)整實(shí)驗(yàn)室房屋資源，設(shè)立化學(xué)試劑室，對(duì)各類(lèi)試劑進(jìn)行統(tǒng)一、規(guī)范管理，嚴(yán)格通風(fēng)和安保措施;針對(duì)部分實(shí)驗(yàn)室將普通的房間用作實(shí)驗(yàn)室，沒(méi)有符合規(guī)格的通風(fēng)設(shè)備，師生的身體安全隱患較大等實(shí)際情況，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部積極協(xié)調(diào)，為相關(guān)實(shí)驗(yàn)室安裝通風(fēng)設(shè)備，確保廣大師生的身心健康。同時(shí)，要求各實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格建立試劑的使用臺(tái)帳，對(duì)各個(gè)學(xué)科每年低值易耗預(yù)算中化學(xué)試劑的采購(gòu)量嚴(yán)格控制，要求各實(shí)驗(yàn)室必須在在弄清楚實(shí)驗(yàn)室藥劑庫(kù)存的基礎(chǔ)上進(jìn)行預(yù)算的編制，嚴(yán)禁一次性大量購(gòu)入試劑，導(dǎo)致庫(kù)存積壓、大量報(bào)廢試劑，在嚴(yán)重浪費(fèi)的同時(shí)，造成不必要的環(huán)境危害。對(duì)于教學(xué)、科研中使用到的氰化物、砷化物、汞化物等劇毒藥物及國(guó)家管制的物［2］，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部實(shí)行專(zhuān)人管理，并統(tǒng)一配備保險(xiǎn)柜保存。

2．5．2生物安全實(shí)驗(yàn)室的安全工作生物安全實(shí)驗(yàn)室是進(jìn)行微生物研究工作的特殊的工作環(huán)境，由于工作內(nèi)容的獨(dú)特性，有可能會(huì)對(duì)工作人員產(chǎn)生危害。人類(lèi)研究微生物的同時(shí)不斷地受到微生物危害，甚至感染嚴(yán)重疾病，危害到生命安全。另外，不時(shí)出現(xiàn)不明微生物及遺傳工程不斷產(chǎn)生新的微生物，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員往往難以預(yù)料對(duì)此類(lèi)微生物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的危害程度，因此受感染的危險(xiǎn)性就更大［3］?；A(chǔ)醫(yī)學(xué)部鼓勵(lì)生物安全實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員參加各類(lèi)生物安全專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，掌握專(zhuān)業(yè)知識(shí)和國(guó)家相關(guān)法令，認(rèn)真學(xué)習(xí)國(guó)家環(huán)?？偩?006年3月頒布的《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全環(huán)境管理辦法》?；A(chǔ)醫(yī)學(xué)部嚴(yán)格以生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室要求為標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)生物安全實(shí)驗(yàn)室，建立、健全實(shí)驗(yàn)室廢水、廢氣和危險(xiǎn)廢物污染防治管理的規(guī)章制度，并設(shè)置專(zhuān)職人員，對(duì)實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢棄物處置是否符合國(guó)家法律、行政法規(guī)的情況進(jìn)行檢查、督促和落實(shí)。#p#分頁(yè)標(biāo)題#e#

2．5．3形態(tài)學(xué)科實(shí)驗(yàn)室的安全工作形態(tài)學(xué)科實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常接觸到人體的各類(lèi)器官和組織標(biāo)本，標(biāo)本可能有艾滋病、肝炎、麻風(fēng)、結(jié)核、痢疾等傳染病以及各種癌癥等，且標(biāo)本多為未固定的［4］。形態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)室最常用的固定劑是福爾馬林，它是腐蝕性強(qiáng)，易揮發(fā)的液體，刺激性較大，對(duì)人的粘膜、眼睛損害較大。我部各實(shí)驗(yàn)室高度重視各類(lèi)標(biāo)本處理的規(guī)范化運(yùn)作，對(duì)送來(lái)的標(biāo)本及時(shí)固定，用有蓋的桶或封閉的容器盛裝，取材的實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員能夠穿隔離衣服、帶口包，開(kāi)啟所在間房的通風(fēng)設(shè)備，并在工作完畢后能作必要的滅菌、消毒處理。因冰凍切片的組織都是新鮮未固定的，可能有強(qiáng)烈的傳染性，我部實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員嚴(yán)格防范，若發(fā)現(xiàn)有傳染性的標(biāo)本，及時(shí)處理，并對(duì)冰凍機(jī)進(jìn)行清潔、消毒，以保證操作者的健康和安全。各形態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)室切片機(jī)的刀片非常鋒利，稍不注意會(huì)引起儀器的損毀和人員的損傷，我們要求實(shí)驗(yàn)人員用完的廢刀片要放在收集利器的箱內(nèi)，避免傷害其他人員。目前，我部形態(tài)學(xué)各科實(shí)驗(yàn)室未出現(xiàn)一起學(xué)生、實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員、帶教教師被標(biāo)本感染及實(shí)驗(yàn)器械傷人事故。

第6篇：生物實(shí)驗(yàn)室管理辦法范文

【關(guān)鍵詞】 檢驗(yàn)；職業(yè)；安全；防護(hù)

河南省傳染病院是河南省唯一一所傳染病醫(yī)院，尤在SARS后的近年來(lái)生物安全防護(hù)工作領(lǐng)導(dǎo)高度重視，工作人員防護(hù)意識(shí)大大提高，安全防護(hù)措施不斷得到加強(qiáng)。

1 醫(yī)院檢驗(yàn)科職業(yè)安全危險(xiǎn)因素決定安全防護(hù)之必然

醫(yī)院檢驗(yàn)科是各種病原菌密集的地方，操作人員日常操作標(biāo)本多為生物性危險(xiǎn)品，如血液、血液制品、尿液及其他體液；醫(yī)源性病原體，如細(xì)菌、病毒、真菌和寄生蟲(chóng)等，具有致病性，在標(biāo)本接觸和操作過(guò)程中可能會(huì)產(chǎn)生致病微生物氣溶膠以及感染因子污染，從而可能會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)室操作人員帶來(lái)潛在的危險(xiǎn)。有報(bào)道，當(dāng)接觸到含高濃度病毒血液時(shí)，只需0.004 ml就足以被感染［1］；血污染針頭刺傷后HIV的感染率為0.30%，HBV的感染概率為6.00%～30.00%，HCV的感染概率為1.80%，梅毒、淋病等病原菌可引起局部或全身感染［2］。同時(shí)，檢驗(yàn)科檢驗(yàn)人員要頻繁接觸各種化學(xué)試劑，如血球計(jì)數(shù)儀使用的溶血?jiǎng)┲泻杌洺煞郑伙@微鏡油鏡使用后需用二甲苯進(jìn)行擦拭；玻璃皿清洗使用的重鉻酸鉀洗液內(nèi)含濃硫酸和強(qiáng)氧化劑，以及消毒滅菌常用的各種消毒滅菌劑（“84”消毒液、戊二醛、過(guò)氧乙酸、甲醛等）。這些化學(xué)試劑和消毒滅菌劑中均含有對(duì)人體有損害的化學(xué)成分，對(duì)人體皮膚、黏膜、呼吸道、視覺(jué)系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)都有一定程度的損害，甚至致癌［3］。

2 醫(yī)院檢驗(yàn)科的安全防護(hù)

近年來(lái)，本院特別在SARS后，省衛(wèi)生廳、市衛(wèi)生局和醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)對(duì)檢驗(yàn)科的安全防護(hù)工作予以了特別的關(guān)注和政策支持。

2.1 2008年醫(yī)院投入較大資金改造實(shí)驗(yàn)室面積1030 m2，并按照《二級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室》的要求，安裝全自動(dòng)生物安全柜1臺(tái)和生物安全柜多臺(tái)。依據(jù)《中華人民共和國(guó)國(guó)家操作實(shí)驗(yàn)室生物通用要求》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室安全管理?xiàng)l例》、《醫(yī)院感染管理規(guī)范》、《醫(yī)院消毒技術(shù)規(guī)范》、《消毒管理辦法》、《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》等相關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行改建和裝修。實(shí)行工作區(qū)域劃分，即無(wú)生物傳染危險(xiǎn)性的“非污染區(qū)”和有潛在危險(xiǎn)的“污染區(qū)”?！胺俏廴緟^(qū)”用于工作人員的休息、飲水、數(shù)據(jù)處理及辦公；“污染區(qū)”則是進(jìn)行日常檢測(cè)的工作區(qū)，并為便于區(qū)別工作人員位置狀態(tài)，設(shè)計(jì)并規(guī)定在不同區(qū)域時(shí)換穿不同顏色的工作服，如在“非污染區(qū)”穿白色工作服，而在“污染區(qū)”穿黃色工作服；還在“污染區(qū)”入口處，安裝標(biāo)有明顯國(guó)際通用的生物傳染性標(biāo)識(shí)［4］。

2.2 臨床標(biāo)本的處理，如離心后開(kāi)蓋分離血清、加樣、預(yù)處理、接種等均要求在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行，工作人員須按有關(guān)要求穿戴必要護(hù)具。

2.3 科室制定有出現(xiàn)意外，如標(biāo)本濺至操作者臉上，眼內(nèi)及表面破損等情況下的應(yīng)急處理措施，并配備有洗眼器，消毒物品等必要用具。操作人員應(yīng)詳細(xì)了解生物安全應(yīng)急預(yù)案，在遇到潛在傳染性材料、化學(xué)品或有害物質(zhì)的不利作用和事件時(shí)，能夠急時(shí)妥善處理。

2.4 檢驗(yàn)后的廢棄標(biāo)本處置，按照環(huán)保和國(guó)家醫(yī)療廢物處置的相關(guān)要求，對(duì)所有廢棄標(biāo)本出實(shí)驗(yàn)室前，都要進(jìn)行化學(xué)消毒劑消毒或高壓滅菌消毒處理，然后交有關(guān)人員送至統(tǒng)一地點(diǎn)焚燒或按規(guī)定要求處理［5］。

2.5 科室領(lǐng)導(dǎo)加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)人員的職業(yè)安全教育，人人樹(shù)立自我防護(hù)意識(shí)，自覺(jué)遵守防護(hù)要求，主動(dòng)規(guī)范個(gè)人習(xí)慣和行為；與此同時(shí)，科室不斷完善防護(hù)制度，推行標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化防護(hù)管理，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程和消毒隔離措施。

2.6 工作人員注意個(gè)人保健

2.6.1 工作人員注意個(gè)人保健對(duì)于減少感染的危險(xiǎn)性很重要，皮膚受損、患病都會(huì)增加感染的危險(xiǎn)性，很小的傷口和擦傷都應(yīng)以防水的敷料覆蓋。

2.6.2 進(jìn)實(shí)驗(yàn)室前要摘除首飾，修剪長(zhǎng)的、帶刺的手指甲，以免刺破手套。

2.6.3 應(yīng)穿戴實(shí)驗(yàn)室的工作服、戴手套和其他防護(hù)衣物，以防污染暴露的皮膚和衣物。如有可見(jiàn)的血液或體液污染，應(yīng)換防護(hù)服。離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室要脫去防護(hù)服，摘除手套徹底洗凈雙手。

2.6.4 不在實(shí)驗(yàn)室吃、喝、抽煙和使用化妝品。

2.6.5 盡可能減少利器（包括注射器及采血設(shè)備）的使用，避免使用玻璃器皿、刀、剪、鑷子等利器，吸管、量杯、平皿等可使用塑料制品代替。針頭、玻璃、刀、剪、鑷子等利器都應(yīng)倒放在安全耐扎的容器中。利器（包括使用過(guò)的針頭在內(nèi)）使用后，一定不能用手折斷、彎曲、毀形等。不要用手從注射器上卸下用過(guò)的針頭，以減少刺傷機(jī)會(huì)。

2.6.6 工作完畢，工作臺(tái)面應(yīng)用1000 mg/L次氯酸溶液消毒。對(duì)大量濺出的濃度高的傳染物，在清潔之前應(yīng)先用10000 mg/L次氯酸溶液浸泡，然后戴上手套擦凈。

綜上所述，醫(yī)院檢驗(yàn)科的職業(yè)防護(hù)是其整個(gè)工作的重要組成部分，只有實(shí)驗(yàn)室按照相關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)、配置，工作人員思想上重視，操作上規(guī)范，嚴(yán)格執(zhí)行技術(shù)操作規(guī)程并注意個(gè)人保健與防護(hù)，就可以避免或減少不必要的或人為的不安全事件發(fā)生。

參 考 文 獻(xiàn)

［1］ 戴青梅,王立英,劉素英,等.醫(yī)護(hù)人員職業(yè)性損傷的危險(xiǎn)因素及防護(hù)對(duì)策.中華護(hù)理雜志,2002,37(7):532534.

［2］ 陳亮,張敏,繆劍影.醫(yī)護(hù)人員銳器傷害研究進(jìn)展與控制對(duì)策.國(guó)外醫(yī)學(xué)衛(wèi)生學(xué)分冊(cè),2006,33(3):167.

［3］ 郭宏.檢驗(yàn)科職業(yè)危險(xiǎn)因素與防護(hù)措施.中國(guó)民康醫(yī)學(xué),2008,20(4):104.

第7篇：生物實(shí)驗(yàn)室管理辦法范文

第一條為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理，提高臨床檢驗(yàn)水平，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》和《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本辦法。

第二條本辦法所稱(chēng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室是指對(duì)取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)，并為臨床提供醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)服務(wù)的實(shí)驗(yàn)室。

第三條開(kāi)展臨床檢驗(yàn)工作的醫(yī)療機(jī)構(gòu)適用本辦法。

第四條衛(wèi)生部負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)督管理工作。

縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)督管理工作。

第五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和管理，規(guī)范臨床實(shí)驗(yàn)室執(zhí)業(yè)行為，保證臨床實(shí)驗(yàn)室按照安全、準(zhǔn)確、及時(shí)、有效、經(jīng)濟(jì)、便民和保護(hù)患者隱私的原則開(kāi)展臨床檢驗(yàn)工作。

第二章醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的一般規(guī)定

第六條衛(wèi)生行政部門(mén)在核準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科診療科目登記時(shí)，應(yīng)當(dāng)明確醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科下設(shè)專(zhuān)業(yè)。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生行政部門(mén)核準(zhǔn)登記的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科下設(shè)專(zhuān)業(yè)診療科目設(shè)定臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目，提供臨床檢驗(yàn)服務(wù)。新增醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科下設(shè)專(zhuān)業(yè)或超出已登記的專(zhuān)業(yè)范圍開(kāi)展臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目，應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定辦理變更登記手續(xù)。

第七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿(mǎn)足臨床工作的需要。

第八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保證臨床檢驗(yàn)工作客觀、公正，不受任何部門(mén)、經(jīng)濟(jì)利益等影響。

第九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)集中設(shè)置，統(tǒng)一管理，資源共享。

第十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保證臨床實(shí)驗(yàn)室具備與其臨床檢驗(yàn)工作相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、場(chǎng)所、設(shè)施、設(shè)備等條件。

第十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立健全并嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度，嚴(yán)格遵守相關(guān)技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，保證臨床檢驗(yàn)質(zhì)量。

第十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)學(xué)歷，并取得相應(yīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。

二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)組織的相關(guān)培訓(xùn)。

第十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)有專(zhuān)（兼）職人員負(fù)責(zé)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量和臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理。

第十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和臨床檢驗(yàn)方法開(kāi)展臨床檢驗(yàn)工作。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用衛(wèi)生部公布的停止臨床應(yīng)用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和臨床檢驗(yàn)方法開(kāi)展臨床檢驗(yàn)工作。

臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和停止臨床應(yīng)用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目由衛(wèi)生部另行公布。

衛(wèi)生部定期新的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和臨床檢驗(yàn)方法。

第十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)有分析前質(zhì)量保證措施，制定患者準(zhǔn)備、標(biāo)本采集、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本運(yùn)送、標(biāo)本接收等標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并由醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織實(shí)施。

第十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。

第十七條臨床檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：

（一）實(shí)驗(yàn)室名稱(chēng)、患者姓名、性別、年齡、住院病歷或者門(mén)診病歷號(hào)。

（二）檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果和單位、參考范圍、異常結(jié)果提示。

（三）操作者姓名、審核者姓名、標(biāo)本接收時(shí)間、報(bào)告時(shí)間。

（四）其他需要報(bào)告的內(nèi)容。

第十八條臨床檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)使用中文或者國(guó)際通用的、規(guī)范的縮寫(xiě)。保存期限按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第十九條診斷性臨床檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具。

鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室診斷性臨床檢驗(yàn)報(bào)告可以由執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具。

第二十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)提供臨床檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和咨詢(xún)服務(wù)。

第二十一條非臨床實(shí)驗(yàn)室不得向臨床出具臨床檢驗(yàn)報(bào)告，不得收取相應(yīng)檢驗(yàn)費(fèi)用。

第三章醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理

第二十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制和管理。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。

第二十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。

第二十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性，對(duì)需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)項(xiàng)目和對(duì)臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。

第二十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)對(duì)開(kāi)展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制，繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因，采取糾正措施，并詳細(xì)記錄。

第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制主要包括質(zhì)控品的選擇，質(zhì)控品的數(shù)量，質(zhì)控頻度，質(zhì)控方法，失控的判斷規(guī)則，失控時(shí)原因分析及處理措施，質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)管理要求等。

第二十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》（GB/20032302-T-361）執(zhí)行。

第二十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)參加經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)組織的臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)。

第二十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)按照常規(guī)臨床檢驗(yàn)方法與臨床檢驗(yàn)標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行，不得另選檢測(cè)系統(tǒng)，保證檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)不合格的項(xiàng)目，應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因，采取糾正措施。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)床旁臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目與臨床實(shí)驗(yàn)室相同臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目常規(guī)臨床檢驗(yàn)方法進(jìn)行比對(duì)。

第三十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)將尚未開(kāi)展室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目與其他臨床實(shí)驗(yàn)室的同類(lèi)項(xiàng)目進(jìn)行比對(duì)，或者用其他方法驗(yàn)證其結(jié)果的可靠性。臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目比對(duì)有困難時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)對(duì)方法學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià)，包括準(zhǔn)確性、精密度、特異性、線性范圍、穩(wěn)定性、抗干擾性、參考范圍等，并有質(zhì)量保證措施。

第三十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量評(píng)價(jià)要求》（GB/20032301-T-361）執(zhí)行。

第三十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為2年。

第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理

第三十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理要嚴(yán)格執(zhí)行《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定。

第三十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立并嚴(yán)格遵守生物安全管理制度與安全操作規(guī)程。

第三十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行上崗前安全教育，并每年進(jìn)行生物安全防護(hù)知識(shí)培訓(xùn)。

第三十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，根據(jù)生物危害風(fēng)險(xiǎn)，保證生物安全防護(hù)水平達(dá)到相應(yīng)的生物安全防護(hù)級(jí)別。

第三十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的建筑設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并與其生物安全防護(hù)級(jí)別相適應(yīng)。

第三十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照生物防護(hù)級(jí)別配備必要的安全設(shè)備和個(gè)人防護(hù)用品，保證實(shí)驗(yàn)室工作人員能夠正確使用。

第三十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)病原微生物樣本的采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存嚴(yán)格按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第四十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格管理實(shí)驗(yàn)標(biāo)本及實(shí)驗(yàn)所需的菌（毒）種，對(duì)于高致病性病原微生物，應(yīng)當(dāng)按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》規(guī)定，送至相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)。

第四十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部有關(guān)規(guī)定加強(qiáng)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作。

第四十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》相關(guān)規(guī)定妥善處理醫(yī)療廢物。

第四十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定生物安全事故和危險(xiǎn)品、危險(xiǎn)設(shè)施等意外事故的預(yù)防措施和應(yīng)急預(yù)案。

第五章監(jiān)督管理

第四十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的日常管理。

第四十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定予以處罰：

（一）未按照核準(zhǔn)登記的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科下設(shè)專(zhuān)業(yè)診療科目開(kāi)展臨床檢驗(yàn)工作；

（二）未按照相關(guān)規(guī)定擅自新增醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科下設(shè)專(zhuān)業(yè)；

（三）超出已登記的專(zhuān)業(yè)范圍開(kāi)展臨床檢驗(yàn)工作。

第四十六條縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理、質(zhì)量與安全等情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問(wèn)題或者安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)責(zé)令醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即整改。

第四十七條縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)接到對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的舉報(bào)、投訴后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)核查并依法處理。

第四十八條縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)履行監(jiān)督檢查職責(zé)時(shí)，有權(quán)采取下列措施：

（一）對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，了解情況，調(diào)查取證；

（二）查閱或者復(fù)制臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和安全管理的有關(guān)資料，采集、封存樣品；

（三）責(zé)令違反本辦法及有關(guān)規(guī)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室及其人員停止違法違規(guī)行為；

（四）對(duì)違反本辦法及有關(guān)規(guī)定的行為進(jìn)行查處。

第四十九條衛(wèi)生部可以委托衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心等有關(guān)組織對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)質(zhì)量和安全管理進(jìn)行檢查與指導(dǎo)。省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)可以委托具有室間質(zhì)量評(píng)價(jià)能力的省級(jí)臨床檢驗(yàn)中心或者有關(guān)其他組織對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)質(zhì)量和安全管理進(jìn)行檢查與指導(dǎo)。

受衛(wèi)生行政部門(mén)委托的臨床檢驗(yàn)中心或者有關(guān)其他組織，在檢查和指導(dǎo)中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室存在檢驗(yàn)質(zhì)量和安全管理問(wèn)題時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向委托的衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告，并提出改進(jìn)意見(jiàn)。

第五十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)衛(wèi)生行政部門(mén)及其委托的臨床檢驗(yàn)中心或者其他組織開(kāi)展的對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的檢查和指導(dǎo)予以配合，不得拒絕和阻撓，不得提供虛假材料。

第五十一條省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)及時(shí)將醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量、安全管理等情況進(jìn)行通報(bào)或公告。

省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)將上一年度對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量、安全管理通報(bào)或公告情況，于每年3月31日前報(bào)衛(wèi)生部。

第五十二條室間質(zhì)量評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期將醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量評(píng)價(jià)情況，向衛(wèi)生部和為該醫(yī)療機(jī)構(gòu)核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告。

第六章附則

第五十三條本辦法中下列用語(yǔ)的含義：

室間質(zhì)量評(píng)價(jià)利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)確定實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力。

實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)按照預(yù)先規(guī)定的條件，由兩個(gè)或多個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)相同或類(lèi)似檢測(cè)物品進(jìn)行檢測(cè)的組織、實(shí)施和評(píng)價(jià)。

室內(nèi)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室為了監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)本室工作質(zhì)量，決定常規(guī)檢驗(yàn)報(bào)告能否發(fā)出所采取的一系列檢查、控制手段，旨在檢測(cè)和控制本室常規(guī)工作的精密度，并檢測(cè)其準(zhǔn)確度的改變，提高本室常規(guī)工作中批間和日間標(biāo)本檢測(cè)的一致性。

質(zhì)量控制圖對(duì)過(guò)程質(zhì)量加以測(cè)定、記錄，從而進(jìn)行評(píng)估并監(jiān)查過(guò)程是否處于控制狀態(tài)的一種統(tǒng)計(jì)方法設(shè)計(jì)的圖，圖上有中心線、上控制界限和下控制界限，并有按時(shí)間順序抽取的樣本統(tǒng)計(jì)量值的描點(diǎn)序列。

第五十四條特殊臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目的管理由衛(wèi)生部另行規(guī)定。

第8篇：生物實(shí)驗(yàn)室管理辦法范文

2009年，根據(jù)年初制定的目標(biāo)和站領(lǐng)導(dǎo)的要求，牢固樹(shù)立全局意識(shí)，我實(shí)驗(yàn)室認(rèn)真履職，扎實(shí)工作，較好的完成了各項(xiàng)工作任務(wù)：

一、全面落實(shí)動(dòng)物疫病監(jiān)測(cè)、檢測(cè)任務(wù)

為了確切掌握牛、羊口蹄疫、豬瘟、雞新城疫和高致病性禽流感疫苗免疫效果，保證免疫質(zhì)量符合規(guī)定要求，及時(shí)了解全縣動(dòng)物疫情動(dòng)態(tài)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)疫情隱患，提升科學(xué)防控水平，進(jìn)一步做好禽流感等重大動(dòng)物疫病防控工作，根據(jù)省畜牧水產(chǎn)局《2009年高制病性禽流感和口蹄疫等主要?jiǎng)游镆卟”O(jiān)測(cè)實(shí)施方案》（湘牧漁發(fā)[2009]14號(hào)）和《2009年華容縣重大動(dòng)物疫病監(jiān)測(cè)實(shí)施方案》的要求與華容縣畜牧水產(chǎn)局的安排，華容縣獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室分別于2009年5月21日-6月2日和11月16日-12月4日對(duì)全縣鄉(xiāng)各鎮(zhèn)開(kāi)展了重大動(dòng)物疫病強(qiáng)制免疫效果集中檢測(cè)。

根據(jù)《華容縣動(dòng)物疫情監(jiān)測(cè)及免疫效果評(píng)估采樣任務(wù)分配表》應(yīng)收豬血清樣526頭份，牛、羊血清樣50頭份，雞血清樣326羽份，鴨血清樣240羽份，野禽血清樣98頭份；實(shí)收豬血清樣542頭份，牛、羊血清樣54頭份，雞血清樣396羽份，鴨血清樣280羽份，野禽血清樣105羽份。其中合格數(shù)為豬血清樣540頭份，牛、羊血清樣50頭份，雞血清樣388羽份，鴨血清樣275羽份，野禽血清樣99羽份。

此次檢測(cè)均嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)操作規(guī)程進(jìn)行。豬瘟檢測(cè)豬血清樣280頭份，免疫抗體合格率97.9%；O型口蹄疫檢測(cè)豬血清230頭份，免疫抗體合格率98.7%；牛、羊血清20頭份，免疫抗體合格率95%；高制病性禽流感檢測(cè)雞血清120羽份，免疫抗體合格率99.2%；鴨血清80羽份，免疫抗體合格率98.8%；雞新城疫共檢測(cè)雞血清110羽份，免疫抗體合格率98.2%。結(jié)果表明各項(xiàng)重大動(dòng)物疫病免疫抗體合格率均超過(guò)95%。

二、積極開(kāi)展“瘦肉精”抽檢工作，確保動(dòng)物食品安全

截止2009年底，共抽檢生豬尿樣816頭份，未檢出陽(yáng)性樣，陽(yáng)性率0%。其中，外地生豬尿樣403頭份，本地生豬尿樣415頭份。瘦肉精抽檢工作的積極開(kāi)展有效遏制了使用“瘦肉精”的違法現(xiàn)象。

三、強(qiáng)化人員培訓(xùn)和考核

我實(shí)驗(yàn)室十分重視員工的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。每年制定了實(shí)驗(yàn)室所有人員包括運(yùn)輸和清潔員工等工作人員在內(nèi)的培訓(xùn)計(jì)劃并按計(jì)劃實(shí)施，計(jì)劃包括對(duì)新進(jìn)員工的指導(dǎo)和對(duì)有經(jīng)驗(yàn)員工的周期性再培訓(xùn)。2009年單位內(nèi)部舉辦培訓(xùn)班和技術(shù)講座3期（次），培訓(xùn)人員14人次，重點(diǎn)培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、生物安全防護(hù)和實(shí)際操作技能培訓(xùn)。通過(guò)學(xué)習(xí)培訓(xùn)，提升了技術(shù)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)，確保了各項(xiàng)工作的正常開(kāi)展。同時(shí)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室所有人員從實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、生物安全防護(hù)知識(shí)和實(shí)際操作技能等方面進(jìn)行嚴(yán)格考核，共考核5人次，確保了實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)行和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、科學(xué)。

第9篇：生物實(shí)驗(yàn)室管理辦法范文

關(guān)鍵詞 省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 管理理論 運(yùn)行機(jī)制

中圖分類(lèi)號(hào)：G47 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

0 前言

在地方政府的支持下， 高校積極組建了一大批省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。在浙江省，到2011年已批復(fù)組建省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室156家，其中就有79家建在高校里（43家建在省屬院校），占50.6%。這些實(shí)驗(yàn)室主要從事應(yīng)用基礎(chǔ)研究和應(yīng)用技術(shù)開(kāi)發(fā)，既是地方科技創(chuàng)新體系的重要組成部分和有效載體，又是高校開(kāi)展高水平科學(xué)研究活動(dòng)，培養(yǎng)科技人才的重要陣地，為推動(dòng)地方經(jīng)濟(jì)發(fā)展與社會(huì)進(jìn)步作出了積極貢獻(xiàn)。①

實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與管理是一項(xiàng)長(zhǎng)期、復(fù)雜的系統(tǒng)工程。在省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)過(guò)程中，提高管理水平與隊(duì)伍建設(shè)、硬件平臺(tái)建設(shè)等方面同等重要。由于高校省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室使命、任務(wù)、研究力量、投資力度與國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室不同，因此我們不能完全照搬國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行管理經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)該獨(dú)辟蹊徑、揚(yáng)長(zhǎng)避短，積極探索高校省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)模式、管理方法，構(gòu)建符合自身發(fā)展運(yùn)行管理機(jī)制。②

浙江省現(xiàn)代森林培育技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（以下簡(jiǎn)稱(chēng)實(shí)驗(yàn)室）是依托浙江農(nóng)林大學(xué)建設(shè)的省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，一直致力于應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)與信息技術(shù)，發(fā)展和提升傳統(tǒng)森林培育的理論和技術(shù)，為我國(guó)亞熱帶地區(qū)林業(yè)可持續(xù)發(fā)展與生態(tài)安全建設(shè)、提升我國(guó)林業(yè)科技自主創(chuàng)新能力服務(wù)。實(shí)驗(yàn)室于1999年成立，2003年獲批準(zhǔn)組建省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，2006年順利通過(guò)省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)驗(yàn)收，2010年批準(zhǔn)組建浙江省亞熱帶森林培育重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室――省部共建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地。

實(shí)驗(yàn)室從普通校級(jí)實(shí)驗(yàn)室，逐步成長(zhǎng)為校級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地。十年間的跨越式發(fā)展，這與實(shí)驗(yàn)室一直秉承的運(yùn)行理念、堅(jiān)持的管理機(jī)制、形成的管理辦法、推崇的實(shí)驗(yàn)室文化是密切相關(guān)的。本文結(jié)合本實(shí)驗(yàn)室十年的探索實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，就實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行管理的幾個(gè)方面進(jìn)行探討。

1 實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行理念

理念從學(xué)術(shù)角度講可稱(chēng)之為“理想”，是抽象概括的，但對(duì)實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行管理而言，它是具體形象的，能夠向所有研究人員表明實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行管理方向和目標(biāo)。實(shí)驗(yàn)室自組建以來(lái)，堅(jiān)持“實(shí)驗(yàn)室是我們命根子”的信念，同時(shí)也注重吸收其他優(yōu)秀實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行管理經(jīng)驗(yàn)，形成了“崇尚學(xué)術(shù)、潛心研究；和諧高效、精細(xì)管理”運(yùn)行理念。

“崇尚學(xué)術(shù)、潛心研究”，是實(shí)驗(yàn)室在學(xué)術(shù)上的價(jià)值要求。崇尚學(xué)術(shù)是潛心研究的價(jià)值導(dǎo)向，潛心研究是崇尚學(xué)術(shù)基本保證。崇尚學(xué)術(shù)，指在學(xué)術(shù)上提倡 “百花齊放、百家爭(zhēng)鳴”，努力營(yíng)造良好的學(xué)術(shù)環(huán)境，積極弘揚(yáng)學(xué)術(shù)精神，著力呼喚學(xué)術(shù)精品。潛心研究，指營(yíng)造寬松向上研究氛圍，號(hào)召研究人員積極養(yǎng)成腳踏實(shí)地、甘于寂寞、戒除浮躁的治學(xué)態(tài)度。

“和諧高效、精細(xì)管理”，是實(shí)驗(yàn)室在管理上的目標(biāo)方法。和諧高效是精細(xì)管理的目標(biāo)要求，精細(xì)管理是和諧高效的基本保證。和諧高效，指在運(yùn)行管理上提倡和諧、高效管理文化，在注重效率的同時(shí)，也積極營(yíng)造以實(shí)驗(yàn)室為家的和諧氛圍。精細(xì)化管理，指在日常管理上實(shí)驗(yàn)室借鑒了“8S”的管理理念，③建立了符合實(shí)驗(yàn)室的“7S”精細(xì)化管理理念。其在本實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用如下：整理（SEIRI）：要求定期清理不要用的、過(guò)期的材料等，把“空間”騰出來(lái)活用，實(shí)現(xiàn)資源的最大化利用；整頓（SEITON）：要求儀器、試劑等依規(guī)定擺放整齊，明確標(biāo)示，以提高工作效率；清掃（SEISO）：定期清除工作場(chǎng)所，保持干凈整潔；素養(yǎng)（SHTSUKE）：要求依規(guī)定行事，養(yǎng)成良好的工作作風(fēng)和習(xí)慣；安全（SAFETY）：制定科學(xué)措施，適時(shí)監(jiān)督檢查，防患未然，保護(hù)大家和實(shí)驗(yàn)室的安全；節(jié)約（SAVE）：愛(ài)護(hù)實(shí)驗(yàn)室財(cái)產(chǎn)，節(jié)約水電、實(shí)驗(yàn)耗材，養(yǎng)成節(jié)約習(xí)慣，加強(qiáng)生態(tài)環(huán)保意識(shí)，學(xué)習(xí)（STUDY）：營(yíng)造良好的學(xué)習(xí)、學(xué)術(shù)氛圍，鼓勵(lì)學(xué)習(xí)各項(xiàng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)和知識(shí)，提升綜合素質(zhì)，增強(qiáng)自身的競(jìng)爭(zhēng)力。

2 實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行管理機(jī)制

在“崇尚學(xué)術(shù)、潛心研究、精細(xì)管理、和諧高效”的運(yùn)行理念指導(dǎo)下，實(shí)驗(yàn)室逐步構(gòu)建了基于學(xué)科（中心）、雙聘機(jī)制的以“統(tǒng)一管理、分級(jí)負(fù)責(zé)、責(zé)任到人、開(kāi)放共享”為核心的運(yùn)行管理機(jī)制。

“基于學(xué)科（中心）、雙聘機(jī)制”是指，研究人員來(lái)自各學(xué)科，實(shí)行雙重聘任，行政上歸屬于各依托學(xué)科，學(xué)術(shù)上歸屬于實(shí)驗(yàn)室?？蒲性囼?yàn)中心是開(kāi)放共享的平臺(tái)，直接歸屬于實(shí)驗(yàn)室，人員和儀器設(shè)備等資源相對(duì)獨(dú)立。各研究課題組、研究人員在科研實(shí)驗(yàn)中心的統(tǒng)一管理下，有償使用各類(lèi)儀器設(shè)備等，在分配到實(shí)驗(yàn)臺(tái)面等進(jìn)行研究工作。

“統(tǒng)一管理” 是指實(shí)驗(yàn)室實(shí)行公共資金，公共平臺(tái)統(tǒng)一管理與使用，后勤統(tǒng)一指揮與保障。這有利于資金、資源設(shè)施的統(tǒng)一調(diào)配和綜合利用；有利于綜合、開(kāi)放型公共研究平臺(tái)的建設(shè)；有利于增強(qiáng)向心力、凝聚力、形成合力；有利于做好后勤保障。例如，實(shí)驗(yàn)室針對(duì)后勤保障方面，成立了由實(shí)驗(yàn)室、基建、安全保衛(wèi)、后勤等學(xué)校相關(guān)職能部門(mén)負(fù)責(zé)人組成的實(shí)驗(yàn)樓管理委員會(huì)，每學(xué)期召開(kāi)協(xié)調(diào)會(huì)并進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)辦公，集中解決實(shí)驗(yàn)室在物業(yè)方面存在的一些老、大、難問(wèn)題，確保實(shí)驗(yàn)室健康運(yùn)行。

“分級(jí)負(fù)責(zé)、責(zé)任到人”是指實(shí)驗(yàn)室管理按職責(zé)進(jìn)行層層分解，最后落實(shí)到具體責(zé)任人。具體而言，實(shí)驗(yàn)室主任對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理委員會(huì)負(fù)責(zé)，統(tǒng)籌協(xié)調(diào)各研究方向和科研實(shí)驗(yàn)中心建設(shè)。在學(xué)術(shù)上，各成員對(duì)課題組負(fù)責(zé)，各課題組對(duì)方向負(fù)責(zé)，各方向?qū)?shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)。在科研實(shí)驗(yàn)中心管理上，實(shí)行參與式管理，要求每位研究人員參與實(shí)驗(yàn)室管理，實(shí)行實(shí)驗(yàn)員、研究人員、研究生三位一體的分級(jí)負(fù)責(zé)制，確保每個(gè)房間、每個(gè)臺(tái)面、每臺(tái)大型儀器的運(yùn)行落實(shí)到人。這有利于明確每人的工作職責(zé)、目標(biāo)、要求，明確責(zé)任主體；有利于各項(xiàng)任務(wù)的分配和落實(shí)，同時(shí)人充分調(diào)動(dòng)和增強(qiáng)每個(gè)工作人員的積極性和責(zé)任感；有利于實(shí)驗(yàn)室形成責(zé)任明晰、定位準(zhǔn)確、高效的運(yùn)行管理體系。

“開(kāi)放共享”是指實(shí)驗(yàn)室實(shí)行大型儀器、臺(tái)面等資源對(duì)校內(nèi)開(kāi)放。客座研究人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展研究能夠享受和本實(shí)驗(yàn)室固定研究人員相同的待遇。實(shí)驗(yàn)室大型儀器設(shè)備全都納入了浙江省大型科學(xué)儀器設(shè)備協(xié)作共用平臺(tái)。通過(guò)儀器設(shè)備開(kāi)放的形式，2012年接受浙江省農(nóng)科院、中科院南京土壤所、杭州藥都生物技術(shù)有限公司、國(guó)際竹藤網(wǎng)絡(luò)中心、溫州醫(yī)學(xué)院等10多家科研院所、高校和企業(yè)研究人員來(lái)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展研究工作。

3 實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行管理辦法

實(shí)驗(yàn)室通過(guò)推行運(yùn)行管理的“規(guī)范化”、“制度化”、“信息化”，來(lái)貫徹實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行理念，落實(shí)“統(tǒng)一管理、分級(jí)負(fù)責(zé)、責(zé)任到人、開(kāi)放共享”的運(yùn)行管理機(jī)制。

“規(guī)范化”指實(shí)驗(yàn)室有一整套完整的價(jià)值觀念體系作為指導(dǎo)思想來(lái)協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行，使方方面面融合為一個(gè)整體，并彼此協(xié)調(diào)照應(yīng)。規(guī)范化管理還強(qiáng)調(diào)在管理的過(guò)程中，要充分體現(xiàn)人的價(jià)值，④具體指強(qiáng)調(diào)被管理者的主體地位。實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行管理依靠實(shí)驗(yàn)室的每一員，利用培養(yǎng)大家的管理能力、動(dòng)手能力、協(xié)調(diào)能力、合作精神。實(shí)驗(yàn)室堅(jiān)持主張全體人員參與管理，并積極調(diào)動(dòng)大家積極性和責(zé)任心。如為了提高研究生的主人翁意識(shí)，實(shí)驗(yàn)室成立了學(xué)生自主管理委員會(huì)，一方面是加強(qiáng)與學(xué)生之間溝通，起橋梁和紐帶作用，另一方面是讓學(xué)生參與實(shí)驗(yàn)室的衛(wèi)生、安全、紀(jì)律等管理工作，共同維護(hù)良好的學(xué)習(xí)、研究環(huán)境，另一方面是組織開(kāi)展各類(lèi)文體活動(dòng)，營(yíng)造良好的氛圍，增強(qiáng)師生感情和凝聚力。

“制度化”是指實(shí)驗(yàn)室在管理的過(guò)程中強(qiáng)調(diào)依規(guī)治室，建立健全各項(xiàng)規(guī)則制度，在管理中用規(guī)章制度約束。制度化管理的實(shí)質(zhì)在于以科學(xué)的制度規(guī)范作為組織協(xié)作行為的基本約束機(jī)制，主要依靠科學(xué)合理的理性權(quán)威性實(shí)行管理。⑤實(shí)驗(yàn)室在不斷完善管理制度時(shí)，注重制度建設(shè)的民主性、科學(xué)化、執(zhí)行制度的嚴(yán)格性。如實(shí)驗(yàn)室出臺(tái)管理制度前，廣泛征求各方意見(jiàn)，充分討論后決定。實(shí)驗(yàn)室每周一召開(kāi)例會(huì)，民主協(xié)商解決上周實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)的問(wèn)題，布置這周的工作安排，確保實(shí)驗(yàn)室健康運(yùn)行。

“信息化”是指實(shí)驗(yàn)室將管理理念、運(yùn)行機(jī)制與信息技術(shù)進(jìn)行融合，對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、藥品、環(huán)境和日常事務(wù)等進(jìn)行管理，從而提高資源利用率和管理效率。⑥實(shí)驗(yàn)室建成覆蓋整幢實(shí)驗(yàn)樓的門(mén)禁和監(jiān)控系統(tǒng)，實(shí)行刷卡入室，既可確保安全又方便管理；定制了符合本實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)，包括大型儀器和危險(xiǎn)品領(lǐng)用管理系統(tǒng)和PI管理系統(tǒng)兩大部分；建立了實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)站，用于對(duì)外的宣傳和信息的。

4 總結(jié)

在“崇尚學(xué)術(shù)、潛心研究；和諧高效、精細(xì)管理”運(yùn)行理念指導(dǎo)下，“統(tǒng)一管理、分級(jí)負(fù)責(zé)、責(zé)任到人、開(kāi)放共享”運(yùn)行管理機(jī)制保障下，“規(guī)范化”、“制度化”、“信息化”運(yùn)行管理辦法的規(guī)范下，浙江省現(xiàn)代森林培育技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室發(fā)展勢(shì)頭良好，建設(shè)成效顯著，在歷次省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室評(píng)估中成績(jī)優(yōu)秀，榮獲了“全國(guó)教育系統(tǒng)先進(jìn)集體”、“浙江省五一勞動(dòng)獎(jiǎng)?wù)隆?、“浙江省高校?shí)驗(yàn)室工作先進(jìn)集體”等榮譽(yù)，成為浙江農(nóng)林大學(xué)乃至浙江省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的一張亮麗名片，為浙江省乃至周邊省市的林業(yè)科技、產(chǎn)業(yè)的發(fā)展做出了積極貢獻(xiàn)。

重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行管理需要不斷實(shí)踐探索和凝練完善。構(gòu)建一個(gè)適合高校省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室自身發(fā)展的運(yùn)行管理體系，既可以促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室可持續(xù)發(fā)展和健康運(yùn)行，更好發(fā)揮科學(xué)研究主力軍的作用，同時(shí)也可以帶動(dòng)高校學(xué)科、條件平臺(tái)等方面建設(shè)發(fā)展，提高高校的辦學(xué)水平。因此，作為依托高校的省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室在運(yùn)行管理和發(fā)展方向，在符合自身發(fā)展規(guī)律的基礎(chǔ)上，應(yīng)緊密結(jié)合所在高校的管理模式和發(fā)展戰(zhàn)略，應(yīng)緊隨地方社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的步伐，即需妥善處理實(shí)驗(yàn)室與依托高校的關(guān)系、需盡量滿(mǎn)足社會(huì)發(fā)展需求和上級(jí)主管部門(mén)的要求。如本實(shí)驗(yàn)室在未來(lái)發(fā)展中，將根據(jù)自身優(yōu)勢(shì)和專(zhuān)業(yè)特色，逐步完善實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行管理理念、機(jī)制、方法，增強(qiáng)服務(wù)社會(huì)機(jī)制、創(chuàng)新科技服務(wù)模式，緊跟依托單位浙江農(nóng)林大學(xué)建設(shè)生態(tài)性創(chuàng)業(yè)型大學(xué)的步伐，更好服務(wù)于浙江省的“兩創(chuàng)戰(zhàn)略”和生態(tài)文明建設(shè)。

注釋

① 謝尉慧，李曄.高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室可持續(xù)發(fā)展的實(shí)踐與思考――先進(jìn)紡織材料與制備技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室實(shí)證分析[J].中國(guó)科技信息，2009.12：311-321.

② 張相瓊，汪木蘭，吳曉東等.地方高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備配置與管理模式[J].中國(guó)現(xiàn)代教育裝備，2010.21：8-11.

③ 葉園.運(yùn)用“8S”理念進(jìn)行高校實(shí)驗(yàn)室管理[J].武漢商業(yè)服務(wù)學(xué)院學(xué)報(bào)，2011.25 （1）：78-80.

④ 李文鵬.由“標(biāo)準(zhǔn)化”引發(fā)的管理思考[J].河北省社會(huì)主義學(xué)院學(xué)報(bào)，2009.4：94-96.