包裝標(biāo)簽管理辦法精選(九篇)
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第1篇：包裝標(biāo)簽管理辦法范文
衛(wèi)生部正在修訂《結(jié)核病防治管理辦法》，前不久公布了修訂征求意見稿。
意見稿規(guī)定，衛(wèi)生行政部門根據(jù)防治結(jié)核病需要，可向有關(guān)單位和個(gè)人了解情況，索取必要的資料，對(duì)有關(guān)場(chǎng)所進(jìn)行檢查。但在執(zhí)行公務(wù)中應(yīng)當(dāng)保護(hù)患者隱私，不得泄露患者個(gè)人信息及相關(guān)資料等。意見稿明確，疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)，如有隱瞞、謊報(bào)、緩報(bào)肺結(jié)核疫情，故意泄露肺結(jié)核患者、疑似患者、密切接觸者涉及個(gè)人隱私的有關(guān)信息、資料等行為之一，將通報(bào)批評(píng)，給予警告；對(duì)負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
意見稿還規(guī)定，任何單位不得允許傳染性肺結(jié)核患者從事可使該病傳播擴(kuò)散的工作。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)對(duì)職業(yè)健康檢查、從業(yè)人員健康體檢、入學(xué)體檢等健康體檢時(shí)，應(yīng)當(dāng)將肺結(jié)核檢查納入體檢項(xiàng)目。
意見稿要求，結(jié)核病定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)肺結(jié)核患者進(jìn)行管理登記。肺結(jié)核疫情一旦構(gòu)成突發(fā)公共衛(wèi)生事件，應(yīng)按照有關(guān)預(yù)案采取控制措施。
攜帶供移植用器官出入境可先放行
國(guó)家質(zhì)檢總局日前公布《出入境人員攜帶物檢疫管理辦法》，自2012年11月1日起施行。辦法規(guī)定，攜帶供移植用器官、骨髓干細(xì)胞出入境，因特殊原因未辦理衛(wèi)生檢疫審批手續(xù)的，出境、入境時(shí)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)可以先予放行。
辦法明確，攜帶微生物、人體組織、生物制品、血液及血液制品等特殊物品出入境的，攜帶人應(yīng)當(dāng)向檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提供《入/出境特殊物品審批單》并接受衛(wèi)生檢疫。
辦法規(guī)定，攜帶供移植用器官、骨髓干細(xì)胞出入境，因特殊原因未辦理衛(wèi)生檢疫審批手續(xù)的，出境、入境時(shí)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)可以先予放行，貨主或者其人應(yīng)當(dāng)在放行后10個(gè)工作日內(nèi)申請(qǐng)補(bǔ)辦衛(wèi)生檢疫審批手續(xù)。
辦法規(guī)定，攜帶自用且僅限于預(yù)防或者治療疾病用的血液制品或者生物制品出入境的，不需辦理衛(wèi)生檢疫審批手續(xù)，但需出示醫(yī)院的有關(guān)證明；允許攜帶量以處方或者說(shuō)明書確定的一個(gè)療程為限。
推進(jìn)實(shí)施食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽管理制度
衛(wèi)生部2011年10月公布了《預(yù)包裝食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽通則》，將于2013年1月1日正式施行，這項(xiàng)重要食品安全基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)的公布實(shí)施，標(biāo)志著中國(guó)全面推行食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽管理制度，對(duì)指導(dǎo)公眾合理選擇食品，促進(jìn)膳食營(yíng)養(yǎng)平衡，降低慢性非傳染性疾病風(fēng)險(xiǎn)具有重要意義。
第2篇：包裝標(biāo)簽管理辦法范文
關(guān)鍵詞：食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽 作用 意義
一、前言
食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽包括：營(yíng)養(yǎng)成分、營(yíng)養(yǎng)信息或營(yíng)養(yǎng)聲明和健康聲明。它是顯示食品組成成分，食品的特征和性能，向消費(fèi)者傳遞食品營(yíng)養(yǎng)信息的主要手段，也是向公眾進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)教育，指導(dǎo)選擇健康膳食的一個(gè)指南。長(zhǎng)期以來(lái)，我國(guó)并沒(méi)有一項(xiàng)實(shí)際意義上的食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽的標(biāo)準(zhǔn)，所以食品中營(yíng)養(yǎng)內(nèi)容的標(biāo)示一直處于自由、無(wú)序、無(wú)政府的狀態(tài)。特別是隨著改革開放，市場(chǎng)上各種包裝食品品種大大增多，而且名目繁多的強(qiáng)化食品、保健食品也呈直線上升趨勢(shì)，更加增加了標(biāo)示的多樣性和混亂程度。為了為制定我國(guó)營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范提供資料，筆者調(diào)查了國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，并收集了有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)的資料，現(xiàn)就食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽的意義、范圍和對(duì)食品企業(yè)的要求綜述如下。
二、建立我國(guó)營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽的必要性和社會(huì)意義
原1992年制定的《特殊營(yíng)養(yǎng)食品標(biāo)簽》標(biāo)準(zhǔn)和1996年《保健食品管理辦法》是我國(guó)僅有的涉及“營(yíng)養(yǎng)素含量”和“健康聲明”的標(biāo)準(zhǔn)。近兒年來(lái)，隨著營(yíng)養(yǎng)學(xué)、食品學(xué)和市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，標(biāo)準(zhǔn)本身的概念和范圍與現(xiàn)今市場(chǎng)有很大差距.所以建立一項(xiàng)我國(guó)真正意義上的獨(dú)立的營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)勢(shì)在必行。故此，衛(wèi)生部最新了2011年第24號(hào)文件，食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《預(yù)包裝食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽通則》（GB28050-2011），于2013年1月1日起正式實(shí)施。以下重點(diǎn)就建立此標(biāo)準(zhǔn)的意義和作用進(jìn)行探討。
2.1 社會(huì)意義
根據(jù)國(guó)家營(yíng)養(yǎng)調(diào)查結(jié)果，我國(guó)居民既有營(yíng)養(yǎng)不足，也有營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩的問(wèn)題，特別是脂肪、鈉（食鹽）、膽固醇的攝入較高，是引發(fā)慢性病的主要因素。
《預(yù)包裝食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽通則》（GB28050-2011）中規(guī)定了預(yù)包裝食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽的基本要求、強(qiáng)制標(biāo)示內(nèi)容和可選標(biāo)示內(nèi)容。其中基本要求就規(guī)定了食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽應(yīng)真實(shí)、客觀，不得標(biāo)示虛假信息、不得夸大產(chǎn)品的營(yíng)養(yǎng)作用或其他作用；其食品營(yíng)養(yǎng)成分含量應(yīng)以通過(guò)原料計(jì)算或產(chǎn)品檢測(cè)所得的具體數(shù)值標(biāo)示；營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)在像消費(fèi)者提供的最小收貨單元的包裝上等規(guī)定。另外還包括能量、核心營(yíng)養(yǎng)素含量和使用了營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑、反式脂肪（酸）等含量值及其占營(yíng)養(yǎng)素參考值（NRV）的百分比的強(qiáng)制規(guī)定；除上述強(qiáng)制標(biāo)示內(nèi)容外，營(yíng)養(yǎng)成分表還可選擇其標(biāo)示表中的其他成分進(jìn)行標(biāo)示。
筆者認(rèn)為，通過(guò)實(shí)施營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)以后，可要求預(yù)包裝食品必須標(biāo)示營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽內(nèi)容，不僅有利于宣傳普及食品營(yíng)養(yǎng)知識(shí)，指導(dǎo)公眾科學(xué)選擇膳食；還有利于促進(jìn)消費(fèi)者合理平衡膳食和身體健康；有利于規(guī)范企業(yè)正確標(biāo)示營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽，科學(xué)宣傳有關(guān)營(yíng)養(yǎng)知識(shí)，促進(jìn)食品產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。
2.2 健康促進(jìn)作用
對(duì)全社會(huì)的人類來(lái)說(shuō)，營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽的實(shí)施，實(shí)際上是宣傳營(yíng)養(yǎng)知識(shí)，規(guī)范健康行為，以及預(yù)防與膳食有關(guān)的缺乏病和慢性疾病的重要措施。標(biāo)準(zhǔn)化的“營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽”對(duì)消費(fèi)者是最簡(jiǎn)單、直接的獲取營(yíng)養(yǎng)知識(shí)的途徑。美國(guó)1990年的營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽和教育法案使了解RDA的公眾人數(shù)提高了50%，有關(guān)營(yíng)養(yǎng)素知識(shí)的普及程度和營(yíng)養(yǎng)意識(shí)也大大增強(qiáng)。我國(guó)營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽亦將在提高必眾營(yíng)養(yǎng)意識(shí)和水平方面擔(dān)負(fù)更加里要的責(zé)任。《預(yù)包裝食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽通則》（GB28050-2011）正式實(shí)施以后，在引導(dǎo)、指導(dǎo)消費(fèi)，幫助消費(fèi)者選擇健康膳食，保護(hù)人民健康方會(huì)起到了重要的作用。
三、食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)的適用對(duì)象及對(duì)食品企業(yè)的要求
3.1 適用對(duì)象
3.1.1 預(yù)包裝食品 直接提供給消費(fèi)者的預(yù)包裝食品，應(yīng)按照本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定標(biāo)示營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽（豁免標(biāo)示的食品除外）；非直接提供給消費(fèi)者的預(yù)包裝食品，可以參照本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，也可以按企業(yè)雙方約定或合同要求標(biāo)注或提供有關(guān)營(yíng)養(yǎng)信息。
根據(jù)國(guó)際上實(shí)施營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽制度的經(jīng)驗(yàn)，營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了可以豁免標(biāo)識(shí)營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽的部分食品范圍。鼓勵(lì)豁免的預(yù)包裝食品按本標(biāo)準(zhǔn)要求自愿標(biāo)識(shí)營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽。豁免強(qiáng)制標(biāo)識(shí)營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽的食品有生鮮食品、現(xiàn)制現(xiàn)售食品；包裝總表面積≤100cm2或最大表面面積≤20cm2的預(yù)包裝食品；飲料酒類、包裝飲用水等等。
3.1.2 生鮮食品 是指預(yù)先定量包裝的、未經(jīng)烹煮、未添加其它配料的生肉、生魚、生蔬菜和水果等，如袋裝鮮（或凍）蝦、肉、魚或魚塊、肉塊、肉餡等。此外，未添加其它配料的干制品類，如干蘑菇、木耳、干水果、干蔬菜等，以及生鮮蛋類等，也屬于標(biāo)準(zhǔn)中豁免的生鮮食品范圍。
但是，預(yù)包裝速凍面米制品和冷凍調(diào)理食品不屬于豁免范圍，如速凍餃子、包子、湯圓、蝦丸等。
3.1.3 包裝飲用水 指飲用天然礦泉水、飲用純凈水及其他飲用水，這類產(chǎn)品主要提供水分，基本不提供營(yíng)養(yǎng)素，因此豁免強(qiáng)制標(biāo)示營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽。
對(duì)飲用天然礦泉水，依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)注產(chǎn)品的特征性指標(biāo)，如偏硅酸、碘化物、硒、溶解性總固體含量以及主要陽(yáng)離子（K+、Na+、Ca2+、Mg2+）含量范圍等，不作為營(yíng)養(yǎng)信息。
3.1.4 使用了營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑的預(yù)包裝食品
除按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定標(biāo)示外，在營(yíng)養(yǎng)成分表中還應(yīng)標(biāo)示強(qiáng)化后食品中該營(yíng)養(yǎng)素的含量及其占營(yíng)養(yǎng)素參考值（NRV）的百分比，若強(qiáng)化的營(yíng)養(yǎng)成分不屬于標(biāo)準(zhǔn)表所列范圍，其標(biāo)示順序應(yīng)排列于標(biāo)準(zhǔn)表所列營(yíng)養(yǎng)素之后。
此外乙醇含量≥0.5%的飲料酒類、包裝總表面積≤100cm2或最大表面面積≤20cm2的預(yù)包裝食品現(xiàn)制現(xiàn)售食品、每日食用量≤10g或10mL的預(yù)包裝食品可豁免強(qiáng)制標(biāo)示營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽，如果在其包裝上出現(xiàn)任何營(yíng)養(yǎng)信息，應(yīng)按照新的食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
3.2 對(duì)食品企業(yè)的要求
營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽管理辦法的制定指導(dǎo)和規(guī)范企業(yè)了食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽的標(biāo)示，引導(dǎo)消費(fèi)者合理選擇食品，促進(jìn)膳食營(yíng)養(yǎng)平衡，保障人民身體健康。食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽的真實(shí)性負(fù)責(zé)。對(duì)此，筆者參考了相關(guān)文獻(xiàn)，總結(jié)了以下幾點(diǎn)要求：
首先應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)食品生產(chǎn)、保存和運(yùn)輸過(guò)程等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制，配備專業(yè)人員負(fù)責(zé)營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽的制作和審核，食品出廠前應(yīng)當(dāng)對(duì)標(biāo)簽標(biāo)示內(nèi)容進(jìn)行核查，合格后方可出廠。分工必須明確，嚴(yán)格落實(shí)到人，如出現(xiàn)問(wèn)題也可當(dāng)場(chǎng)及時(shí)解決，避免違規(guī)的營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽和食品出現(xiàn)在市場(chǎng)上。
營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽的標(biāo)示應(yīng)當(dāng)真實(shí)、客觀，不得虛假，不得夸大產(chǎn)品的營(yíng)養(yǎng)作用。任何產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)示和宣傳等不得對(duì)營(yíng)養(yǎng)聲稱方式和用語(yǔ)進(jìn)行刪改和添加，也不得明示或暗示治療疾病的作用。
其次食品企業(yè)相關(guān)管理人員應(yīng)當(dāng)做好食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽相關(guān)法規(guī)的宣傳和指導(dǎo)工作，讓員工充分了解食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽的重要性，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)素檢測(cè)方面的能力和設(shè)備，有必要不定期對(duì)產(chǎn)品的食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽進(jìn)行抽查。
四、結(jié)語(yǔ)
除文中筆者提到的內(nèi)容外，新的食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)制定了營(yíng)養(yǎng)成分表達(dá)方式、營(yíng)養(yǎng)成分含量占營(yíng)養(yǎng)素參考值（NRV）的百分?jǐn)?shù)計(jì)算公式、標(biāo)簽格式等等內(nèi)容，將使中國(guó)的食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽更加規(guī)范化。在實(shí)施日期之前，我們應(yīng)當(dāng)鼓勵(lì)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)，指導(dǎo)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和公眾認(rèn)識(shí)營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽。在實(shí)施日期后生產(chǎn)的食品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定執(zhí)行。
參考文獻(xiàn)：
[1] GB28050-2011預(yù)包裝食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽通則[S]中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.2011-11-02.
第3篇：包裝標(biāo)簽管理辦法范文
二、藥品加工出口，系指境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)依法接受境外制藥廠商的委托，使用境內(nèi)或境外生產(chǎn)的原料藥、輔料、裸包裝制劑或包裝材料等，按照其提供的處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝標(biāo)簽等要求，生產(chǎn)或包裝藥品并全部出口到特定國(guó)家或地區(qū)的過(guò)程。其中使用境外生產(chǎn)的原料藥、輔料、裸包裝制劑和包裝材料的加工出口方式稱為來(lái)料加工。
三、藥品加工出口貿(mào)易雙方簽訂的合同應(yīng)遵守中國(guó)的法律、法規(guī)，不得侵犯他人的權(quán)益。接受委托的境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照合同規(guī)定的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，委托方應(yīng)對(duì)藥品的質(zhì)量負(fù)完全責(zé)任。
四、接受委托的境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)填寫《藥品加工出口申請(qǐng)表》（附件1），向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，并提交以下資料：
（一）境外制藥廠商在所在國(guó)的商業(yè)登記證明文件；
（二）加工出口委托協(xié)議或合同復(fù)印件；
（三）屬來(lái)料加工的，須提交國(guó)家外經(jīng)貿(mào)主管部門批準(zhǔn)的來(lái)料加工貿(mào)易登記手冊(cè)復(fù)印件；
（四）接受委托的境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；
（五）藥品的處方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
（六）擬出口使用的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書式樣；
（七）擬使用的原料藥或裸包裝制劑的數(shù)量及生產(chǎn)廠商及其地址；
（八）接受委托的境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)再次申請(qǐng)加工出口時(shí)，應(yīng)說(shuō)明上一次批準(zhǔn)加工出口藥品的出口情況，并附發(fā)票、運(yùn)單等相關(guān)復(fù)印件。
五、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行審查，符合要求的，批準(zhǔn)其進(jìn)行加工出口，發(fā)給《藥品加工出口批件》（附件2），同時(shí)將批件報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局備案。
六、來(lái)料加工所需原料藥、裸包裝制劑、輔料和包材等料件無(wú)須辦理進(jìn)口注冊(cè)手續(xù)和《進(jìn)口藥品通關(guān)單》，亦無(wú)須進(jìn)行口岸質(zhì)量檢驗(yàn)。接受委托的境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)可按照有關(guān)規(guī)定，直接到海關(guān)申辦料件進(jìn)口事宜。
七、加工出口必須按合同期限逐次申報(bào)，并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成加工和出口。來(lái)料加工出口制劑的實(shí)際數(shù)量必須與進(jìn)口原料藥和裸包裝制劑的數(shù)量相符，并在完成出口后由原批準(zhǔn)加工出口的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)出口情況予以核銷。
八、加工出口藥品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書不得全部使用中文，不得印有藥品批準(zhǔn)文號(hào)或《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》證號(hào)。出口到香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)的藥品，其包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書可使用繁體中文。
第4篇：包裝標(biāo)簽管理辦法范文
保健食品管理辦法完整版全文第一章 總則
第一條 為加強(qiáng)保健食品的監(jiān)督管理，保證保健食品質(zhì)量，根據(jù)(中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》(下稱(食品衛(wèi)生法》)的有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。
第二條 本辦法所稱保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的的食品。
第三條 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(以下簡(jiǎn)稱衛(wèi)生部)對(duì)保健食品、保健食品說(shuō)明書實(shí)行審批制度。
第二章 保健食品的審批
第四條 保健食品必須符合下列要求：
(一)經(jīng)必要的動(dòng)物和/或人群功能試驗(yàn)，證明其具有明確、穩(wěn)定的保健作用;
(二)各種原料及其產(chǎn)品必須符合食品衛(wèi)生要求，對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害;
(三)配方的組成及用量必須具有科學(xué)依據(jù)，具有明確的功效成分。如在現(xiàn)有技術(shù)條件下不能明確功能成分，應(yīng)確定與保健功能有關(guān)的主要原料名稱;
(四)標(biāo)簽、說(shuō)明書及廣告不得宣傳療效作用。
第五條 凡聲稱具有保健功能的食品必須經(jīng)衛(wèi)生部審查確認(rèn)。研制者應(yīng)向所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)。經(jīng)初審?fù)夂螅瑘?bào)衛(wèi)生部審批醫(yī),。衛(wèi)生部對(duì)審查合格的保健食品發(fā)給《保健食品批準(zhǔn)證書》，批準(zhǔn)文號(hào)為衛(wèi)食健字第號(hào)。獲得《保健食品批準(zhǔn)證書》的食品準(zhǔn)許使用衛(wèi)生部規(guī)定的保健食品標(biāo)志(標(biāo)志圖案見附件》。
第六條 申請(qǐng)《保健食品批準(zhǔn)證書》必須提交下列資料：
(一)保健食品申請(qǐng)表;
(二)保健食品的配方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
(一)毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)報(bào)告;
(四)保健功能評(píng)價(jià)報(bào)告;
(五)保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗(yàn)方法、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告。因在現(xiàn)有技術(shù)條 件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關(guān)的主要原料名單;
(六)產(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告;
(七)標(biāo)簽及說(shuō)明書(送審樣);
(八)國(guó)內(nèi)外有關(guān)資料;
(九)根據(jù)有關(guān)規(guī)定或產(chǎn)品特性應(yīng)提交的其它材料。
第七條 衛(wèi)生部和省級(jí)衛(wèi)生行政部門應(yīng)分別成立評(píng)審委員會(huì)承擔(dān)技術(shù)評(píng)審工作，委員會(huì)應(yīng)由食品衛(wèi)生、營(yíng)養(yǎng)、毒理、醫(yī)學(xué)及其它相關(guān)專業(yè)的專家組成。
第八條 衛(wèi)生部評(píng)審委員會(huì)每年舉行四次評(píng)審會(huì)，一般在每季度的最后一個(gè)月召開。經(jīng)初審合格的全部材料必須在每季度第一個(gè)月底前寄到衛(wèi)生部。衛(wèi)生部根據(jù)評(píng)審意見，在評(píng)審后的30個(gè)工作日內(nèi)，作出是否批準(zhǔn)的決定。
衛(wèi)生部評(píng)審委員會(huì)對(duì)申報(bào)的保健食品認(rèn)為有必要復(fù)驗(yàn)的，由衛(wèi)生部指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。復(fù)驗(yàn)費(fèi)用由保健食品申請(qǐng)者承擔(dān)。
第九條 由兩個(gè)或兩個(gè)以上合作者共同申請(qǐng)同一保健食品時(shí)，《保健食品批準(zhǔn)證書》共同署名，但證書只發(fā)給所有合作者共同確定的負(fù)責(zé)者。申請(qǐng)者，除提交本辦法所列各項(xiàng)資料外，還應(yīng)提交由所有合作者簽章的負(fù)責(zé)者推薦書。
第十條 《保健食品批準(zhǔn)證書》持有者可憑此證書轉(zhuǎn)讓技術(shù)或與他方共同合作生產(chǎn)。轉(zhuǎn)讓時(shí)，應(yīng)與受讓方共同向衛(wèi)生部申領(lǐng)《保健食品批準(zhǔn)證書》副本。申領(lǐng)時(shí)，應(yīng)持《保健食品批準(zhǔn)證書》，并提供有效的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同書?！侗＝∈称放鷾?zhǔn)證書》副本發(fā)放給受讓方，受讓方無(wú)權(quán)再進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)讓。
第十一條 已由國(guó)家有關(guān)部門批準(zhǔn)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的藥品，不得申請(qǐng)《保健食品批準(zhǔn)證書》。
第十二條 進(jìn)口保健食品時(shí)，進(jìn)口商或人必須向衛(wèi)生部提出申請(qǐng)。申請(qǐng)時(shí)，除提供第六條 所需的材料外，還要提供出產(chǎn)國(guó)(地區(qū))或國(guó)際組織的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，以及生產(chǎn)、銷售國(guó)(地區(qū))有關(guān)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)出具的允許生產(chǎn)或銷售的證明。
第十三條 衛(wèi)生部對(duì)審查合格的進(jìn)口保健食品發(fā)放《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書》，取得《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書》的產(chǎn)品必須在包裝上標(biāo)注批準(zhǔn)文號(hào)和衛(wèi)生部規(guī)定的保健食品標(biāo)志。
口岸進(jìn)口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)憑《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書》進(jìn)行檢驗(yàn)，合格后放行。
第三章 保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)
第十四條 在生產(chǎn)保健食品前，食品生產(chǎn)企業(yè)必須向所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審查同意并在申請(qǐng)者的衛(wèi)生許可證上加注保健食品的許可項(xiàng)目后方可進(jìn)行生產(chǎn)。
第十五條 申請(qǐng)生產(chǎn)保健食品時(shí)，必須提交下列資料：
(一)有直接管轄權(quán)的衛(wèi)生行政部門發(fā)放的有效食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生許可證;
(二)《保健食品批準(zhǔn)證書》正本或副本;
(三)生產(chǎn)企業(yè)制訂的保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制訂說(shuō)明;
(四)技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作生產(chǎn)的，應(yīng)提交與《保健食品批準(zhǔn)證書》的持有者簽定的技術(shù)轉(zhuǎn)讓或合作生產(chǎn)的有效合同書;
(五)生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)人員、質(zhì)量保證體系的情況介紹;
(六)三批產(chǎn)品的質(zhì)量與衛(wèi)生檢驗(yàn)報(bào)告。
第十六條 未經(jīng)衛(wèi)生部審查批準(zhǔn)的食品，不得以保健食品名義生產(chǎn)經(jīng)營(yíng);未經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審查批準(zhǔn)的企業(yè)，不得生產(chǎn)保健食品。
第十七條 保健食品生產(chǎn)者必須按照批準(zhǔn)的內(nèi)容組織生產(chǎn)，不得改變產(chǎn)品的配主、生產(chǎn)工藝、企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及產(chǎn)品名稱、標(biāo)簽、說(shuō)明書等。
第十八條 保健食品的生產(chǎn)過(guò)程、生產(chǎn)條件必須符合相應(yīng)的食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范或其它有關(guān)衛(wèi)生要求。選用的工藝應(yīng)能保持產(chǎn)品的功效成分的穩(wěn)定性。加工過(guò)程中功效成分不損失，不破壞，不轉(zhuǎn)化和不產(chǎn)生有害的中間體。
第十九條 應(yīng)采用定型包裝。直接與保健食品接觸的包裝材料或容器必須符合有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)或衛(wèi)生要求。包裝材料或容器及其包裝方式應(yīng)有利于保持保健食品功效成分的穩(wěn)定醫(yī)。
第二十條 保健食品經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)保健食品時(shí)，必須索取衛(wèi)生部發(fā)放的《保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件和產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證。
采購(gòu)進(jìn)口保健食品應(yīng)索取《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件及口岸進(jìn)口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)合格證。
第四章 保健食品標(biāo)簽、說(shuō)明書及廣告宣傳
第二十一條 保健食品標(biāo)簽和說(shuō)明書必須符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求，并標(biāo)明下列內(nèi)容：
(一)保健作用和適宜人群;
(二)食用方法和適宜的食用量;
(三)貯藏方法;
(四)功效成分的名稱及含量。因在現(xiàn)有技術(shù)條件下，不能明確功效成分的，則須標(biāo)明與保健功能有關(guān)的原料名稱;
(五)保健食品批準(zhǔn)文號(hào);
(六)保健食品標(biāo)志;
(七)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或要求所規(guī)定的其它標(biāo)簽內(nèi)容。
第二十二條 保健食品的名稱應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、科學(xué)，不得使用人名、地名、代號(hào)及夸大容易誤解的名稱，不得使用產(chǎn)品中非主要功效成分的名稱。
第二十三條 保健食品的標(biāo)簽、說(shuō)明書和廣告內(nèi)容必須真實(shí)，符合其產(chǎn)品質(zhì)理要求，不得有暗示可使疾病痊愈的宣傳。
第二十四條 嚴(yán)禁利用封建迷信進(jìn)行保健食品的宣傳。
第二十五條 未經(jīng)衛(wèi)生部按本辦法審查批準(zhǔn)的食品、不得以保健食品名義進(jìn)行宣傳。
第五章 保健食品的監(jiān)督管理
第二十六條 根據(jù)《食品衛(wèi)生法》以及衛(wèi)生部有關(guān)規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)，各級(jí)衛(wèi)生行政部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)保健食品的監(jiān)督、監(jiān)測(cè)及管理。衛(wèi)生部對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的保健食品可以組織監(jiān)督抽查，并向社會(huì)公布抽查結(jié)果。
第二十七條 衛(wèi)生部可根據(jù)以下情況確定對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)的保健食品進(jìn)行重新審查：
(一)科學(xué)發(fā)展后，對(duì)原來(lái)審批的保健食品的功能有認(rèn)識(shí)上的改變;
(二)產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、以及保健功能受到可能有改變的質(zhì)疑;
(三)保健食品監(jiān)督監(jiān)測(cè)工作需要。
經(jīng)審查不合格或不接受重新審查者，由衛(wèi)生部撤銷其《保健食品批準(zhǔn)證書》。合格者，原證書仍然有效。
第二十八條 保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的一般衛(wèi)生監(jiān)督管理，按照《食品衛(wèi)生法》及有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第六章 罰則
第二十九條 凡有下列情形之一者，由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門按《食品衛(wèi)生法》第四十五條進(jìn)行處罰。
(一)未經(jīng)衛(wèi)生部按本辦法審查批準(zhǔn)，而以保健食品名義生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的;
(二)未按保健食品批準(zhǔn)進(jìn)口，而以保健食品名義進(jìn)行經(jīng)營(yíng)的;
(三)保健食品的名稱、標(biāo)簽、說(shuō)明書未按照核準(zhǔn)內(nèi)容使用的。
第三十條 保健食品廣告中宣傳療效或利用封建迷信進(jìn)行保健食品宣傳的，按照國(guó)家工商行政管理局和衛(wèi)生部《食品廣告管理辦法》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。
第三十一條 違反《食品衛(wèi)生法》或其它有關(guān)衛(wèi)生要求的，依照相應(yīng)規(guī)定進(jìn)行處罰。
第七章 附則
第三十二條 保健食品標(biāo)準(zhǔn)和功能評(píng)價(jià)方法由衛(wèi)生部制訂并批準(zhǔn)頒布。
第三十三條 保健食品的功能評(píng)價(jià)和檢測(cè)、安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)由衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)。
第三十四條 本辦法由衛(wèi)生部解釋。
第5篇：包裝標(biāo)簽管理辦法范文
必須與非必須標(biāo)注項(xiàng)
必須標(biāo)注中文標(biāo)簽 國(guó)家《進(jìn)出口食品標(biāo)簽管理辦法》規(guī)定：進(jìn)口食品必須要有中文標(biāo)簽，并要求中文標(biāo)簽的字不能小于外文（商標(biāo)除外），而且必須標(biāo)注完整的食品信息（商標(biāo)、制造者和地址、國(guó)外經(jīng)銷者的名稱和地址、網(wǎng)址除外）。常見的中文標(biāo)簽有2種情況（如下圖）：
很多人認(rèn)為第一種包裝更“洋氣”，其實(shí)這兩種都符合國(guó)家預(yù)包裝食品通則。反而是那些只有洋文，沒(méi)有一個(gè)漢字的包裝食品，不符合國(guó)家進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)，沒(méi)有經(jīng)過(guò)國(guó)家出入境檢驗(yàn)檢疫局的審核，有可能是走私或者是國(guó)貨冒充，甚至存在著安全隱患，最好不要購(gòu)買。
可不標(biāo)注生產(chǎn)者 很多細(xì)心的消費(fèi)者可能會(huì)發(fā)現(xiàn)，有些進(jìn)口食品上會(huì)標(biāo)注生產(chǎn)者的名稱，有的則只有商、進(jìn)口商或者是經(jīng)銷商的名稱，于是存在疑惑。之所以存在這樣的情況，是因?yàn)椤禛B7718-2011 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》中規(guī)定，“進(jìn)口預(yù)包裝食品應(yīng)標(biāo)示原產(chǎn)國(guó)國(guó)名或地區(qū)區(qū)名（如香港、澳門、臺(tái)灣），以及在中國(guó)依法登記注冊(cè)的商、進(jìn)口商或經(jīng)銷者的名稱、地址和聯(lián)系方式，可不標(biāo)示生產(chǎn)者的名稱、地址和聯(lián)系方式?！币虼诉M(jìn)口食品中有的標(biāo)注生產(chǎn)者，有的則沒(méi)有標(biāo)注。
營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽同樣要看清
1.生產(chǎn)日期和保質(zhì)期 這可能是大多數(shù)人都會(huì)看的一個(gè)內(nèi)容，由于進(jìn)口食品經(jīng)歷長(zhǎng)途的運(yùn)輸，時(shí)間長(zhǎng)，進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)后又因?yàn)閮r(jià)格高等因素導(dǎo)致某些食品很長(zhǎng)時(shí)間都銷售不出去，因此要注意看好生產(chǎn)日期，不要購(gòu)買過(guò)期的食物。進(jìn)口食品的生產(chǎn)日期有的是在原來(lái)包裝上，也有的會(huì)印到添加的中文標(biāo)簽上。
2.營(yíng)養(yǎng)成分表 我國(guó)第一個(gè)食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)于2013年1月1日起正式實(shí)施。標(biāo)簽上必須標(biāo)示出能量以及三大產(chǎn)能營(yíng)養(yǎng)素和鈉的含量，進(jìn)口食品同樣是這個(gè)要求。營(yíng)養(yǎng)成分表可以告訴你吃這種食品，獲取的能量以及各營(yíng)養(yǎng)素是多少，占到一天所需量的百分比（NRV值）。比如鈉的多少對(duì)高血壓患者非常重要，營(yíng)養(yǎng)成分表明確顯示了該食物的含鈉量，便于控制鈉的攝入。
3.配料表 配料表主要標(biāo)示的是食物的原料，表中的排序是按照由多到少的順序排列的。比如一款像是奶的飲料配料表中排第一位的是水而非牛奶，那么這款只能成為乳飲料，如果想買的是奶，那么這種就不適合。因此，配料表可幫助你認(rèn)識(shí)你吃的是什么。
4.過(guò)敏原提示 容易過(guò)敏的人要注意看配料表臨近處標(biāo)注的過(guò)敏原或者有關(guān)過(guò)敏的小提示。如果有讓您過(guò)敏的東西，最好就別買了。
5.注意標(biāo)簽陷阱 比如無(wú)蔗糖食物，容易讓人誤認(rèn)為是無(wú)糖食物，這對(duì)需要控制糖攝入的糖尿病患者來(lái)說(shuō)很不利，糖尿病患者需要的是無(wú)糖食品，而非無(wú)蔗糖食品。如果是用麥芽糖代替了蔗糖，那么血糖上升速度會(huì)更快，更不利健康。
第6篇：包裝標(biāo)簽管理辦法范文
為保證農(nóng)民能在農(nóng)作物糧食生產(chǎn)過(guò)程中獲取較高的經(jīng)濟(jì)效益，需從生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可的相關(guān)管理制度著手。首先實(shí)行準(zhǔn)入制度，凡是在轄區(qū)內(nèi)從事農(nóng)作物種子相關(guān)委托代銷業(yè)務(wù)企業(yè)或個(gè)人都必須具備相關(guān)手續(xù)，例如農(nóng)作物種子生產(chǎn)準(zhǔn)入通知書等，并在當(dāng)?shù)氐目h級(jí)管理部門登記備案，否則將按照相關(guān)法律程序給予嚴(yán)厲處罰。其中，生產(chǎn)準(zhǔn)入通知書的辦理程序?yàn)椋荷a(chǎn)企業(yè)辦理好《農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)備案表》，然后攜該案表至縣農(nóng)業(yè)局審批并辦理《XX公司XX種子的生產(chǎn)準(zhǔn)入通知書》，持生產(chǎn)準(zhǔn)入通知書的原件至村委會(huì)及鄉(xiāng)鎮(zhèn)政府登記報(bào)告，依法依規(guī)開展種子生產(chǎn)。其次，在種子經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，經(jīng)營(yíng)的個(gè)人或企業(yè)，都需要嚴(yán)格遵守《種子法》以及《農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》的相關(guān)內(nèi)容與要求。要強(qiáng)調(diào)的是，必須是在已經(jīng)辦理好農(nóng)作物種子的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的許可后，根據(jù)規(guī)定進(jìn)行種子經(jīng)營(yíng)備案登記，方能從事有關(guān)農(nóng)事種子的生產(chǎn)以及經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，這樣才能保證農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的順利進(jìn)行[1]。
2構(gòu)建良好的種子質(zhì)量監(jiān)督管理制度
種子的質(zhì)量關(guān)系到農(nóng)業(yè)的增收增產(chǎn)，關(guān)系到農(nóng)民是根本利益，為了有效保證農(nóng)民的根本利益，必須對(duì)種子質(zhì)量予以嚴(yán)格把關(guān)。同時(shí)，還要求從事農(nóng)作物生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的個(gè)人和單位，對(duì)農(nóng)作物的種子質(zhì)量徹底負(fù)責(zé)、對(duì)農(nóng)民利益負(fù)責(zé)、對(duì)農(nóng)業(yè)負(fù)責(zé)以及對(duì)國(guó)計(jì)民生負(fù)責(zé)等?；谏鲜稣J(rèn)識(shí)，從事農(nóng)業(yè)種子生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的個(gè)人和企業(yè)，必須認(rèn)真地接受農(nóng)業(yè)種子管理部門的有關(guān)種子質(zhì)量的監(jiān)督管理，并貫徹落實(shí)責(zé)任風(fēng)險(xiǎn)承諾制，凡是申請(qǐng)農(nóng)作物制種的個(gè)人或企業(yè)，都必須持有法人本人簽署的制種基地質(zhì)量認(rèn)可的承諾書、制種基地產(chǎn)值收益的承諾書以及制種基地相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)的防范承諾書等。其中，制種基地質(zhì)量的認(rèn)可承諾書的內(nèi)容必須包括制種區(qū)域的具體面積和關(guān)于實(shí)施隔離區(qū)的辦法、與周邊的村組相互隔離的有效處理措施以及關(guān)于隔離效果不好的處置措施等，從而保證種子生產(chǎn)的質(zhì)量與安全。另外，生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的個(gè)人或者企業(yè)還需及時(shí)向管理部提交檢查申請(qǐng)，從而有助于進(jìn)一步確保種子的質(zhì)量與安全；如發(fā)現(xiàn)有從事劣等種子、倒賣種子、搶購(gòu)套購(gòu)、假種子者，必須按照相關(guān)規(guī)定與法律法規(guī)予以嚴(yán)懲。
3建立制種企業(yè)考核信譽(yù)評(píng)定制度
農(nóng)業(yè)局要結(jié)合質(zhì)量抽檢結(jié)果、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為、基地農(nóng)戶投訴、公眾評(píng)價(jià)等相關(guān)信息，建立企業(yè)信用檔案，開展企業(yè)信譽(yù)評(píng)定，實(shí)施信譽(yù)等級(jí)分類監(jiān)管，推行違規(guī)企業(yè)“黑名單”制度，作為淘汰退出機(jī)制的依據(jù)。由農(nóng)業(yè)局、種子企業(yè)代表，種子管理站有關(guān)專家組成考評(píng)組，實(shí)行定期或不定期對(duì)制種企業(yè)考評(píng)，其結(jié)果體現(xiàn)企業(yè)生產(chǎn)實(shí)力、管理水平、誠(chéng)信度、公信度和受歡迎度而作為企業(yè)入駐開展種子生產(chǎn)準(zhǔn)入的依據(jù)。如果種子生產(chǎn)企業(yè)出現(xiàn)企業(yè)入駐手續(xù)、資料不齊備，不按時(shí)登記備案；隔離區(qū)不達(dá)標(biāo)；苗期去雜不徹底，檢查后在花期之前未作全面處理；花期去雄不徹底，散粉株超標(biāo)；種子收購(gòu)沒(méi)有兌現(xiàn)合同承諾，收購(gòu)中出現(xiàn)打白條，群眾滿意度差等情況，經(jīng)農(nóng)業(yè)主管部門提出整改意見，生產(chǎn)企業(yè)不整改落實(shí)的，農(nóng)業(yè)局將向省種子管理部門上報(bào)建議取消制種許可，下年度不給予備案。4建立和完善種子經(jīng)營(yíng)檔案管理制度盡管市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)是當(dāng)前經(jīng)濟(jì)的主流，但在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)中，有一些商品屬于特殊的商品，如種子。種子經(jīng)營(yíng)者一定要對(duì)種子經(jīng)營(yíng)檔案做好必要的管理，這在新《中華人民共和國(guó)種子法》中有著明確地規(guī)定。為此，經(jīng)營(yíng)者要積極建立起關(guān)于種子的經(jīng)營(yíng)檔案，強(qiáng)化種子標(biāo)簽管理，同時(shí)種子管理部門對(duì)經(jīng)營(yíng)者的經(jīng)營(yíng)檔案做好定期的檢查。種子標(biāo)簽是指印制、粘貼、固定或附著在種子、種子包裝物表面的特定圖案與文字說(shuō)明?！缎罗r(nóng)作物種子標(biāo)簽和使用管理辦法》詳細(xì)地規(guī)定了種子標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注如下內(nèi)容：作物種類、種子類別、品種名稱；種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者信息（含種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者名稱、種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào)、注冊(cè)地地址、聯(lián)系方式）；凈含量、質(zhì)量指標(biāo)；檢測(cè)日期和質(zhì)量保證期；品種適宜種植區(qū)域、種植季節(jié)；檢疫證明編號(hào)；信息代碼。種子標(biāo)簽如果存在不符合《新農(nóng)作物種子標(biāo)簽和使用管理辦法》內(nèi)容的，有關(guān)管理部門應(yīng)及時(shí)地查處[2]。
5完善技術(shù)和售后服務(wù)層面建立管理制度
種子經(jīng)營(yíng)與其他經(jīng)營(yíng)一樣，需要技術(shù)服務(wù)和售后服務(wù)，只有充分地做好技術(shù)服務(wù)和售后服務(wù)，才能保證商品贏得更多顧客青睞與信任，并獲得更好的市場(chǎng)。為此，從事于種子經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的個(gè)人及單位，均應(yīng)做好種子技術(shù)的服務(wù)和種子售后的熱情服務(wù)工作。經(jīng)營(yíng)者可以聘請(qǐng)一到二名技術(shù)人員從事技術(shù)服務(wù)，以保證農(nóng)民在購(gòu)買到種子后，不再為售后服務(wù)而擔(dān)憂。
6做好各部門的協(xié)調(diào)工作及輿論監(jiān)督工作
種子經(jīng)營(yíng)者和當(dāng)?shù)剞r(nóng)技推廣部門一定要搞好關(guān)系，應(yīng)加強(qiáng)平時(shí)的聯(lián)系，積極交流有關(guān)種子技術(shù)層面的工作，同時(shí)主動(dòng)做好對(duì)品種情況的反饋工作，從而有助于當(dāng)?shù)剞r(nóng)技部門做好技術(shù)上的服務(wù)的精確工作。另外，加大輿論的宣傳力度，并要求各個(gè)制種企業(yè)與鄉(xiāng)鎮(zhèn)等都必須全面做好輿論與社會(huì)的監(jiān)管工作，同時(shí)，還需通過(guò)網(wǎng)站、廣播、電視等媒體形式，加強(qiáng)對(duì)農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)相關(guān)管理工作的宣傳，以營(yíng)造出社會(huì)重視農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)管的輿論環(huán)境[3]。
作者:畢雄 單位:云南省彌渡縣種子管理站
參考文獻(xiàn)
[1]農(nóng)作物種子生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可管理辦法[J].種子世界,2016(9):1-5.
第7篇：包裝標(biāo)簽管理辦法范文
什么食品夠“有機(jī)”資格
有機(jī)食品是有機(jī)農(nóng)產(chǎn)品的終端產(chǎn)品，它的安全系數(shù)是所有農(nóng)產(chǎn)品中最高的，而它的生產(chǎn)過(guò)程，卻兼具回歸自然與引領(lǐng)人類可持續(xù)發(fā)展的雙重特點(diǎn)。但是，“有機(jī)”并不是一張可隨便粘貼的標(biāo)簽。一個(gè)農(nóng)產(chǎn)品要進(jìn)入“有機(jī)”的行列，首先要經(jīng)過(guò)2～3年的土壤轉(zhuǎn)換期，在此期間不得使用任何農(nóng)藥、化肥等物質(zhì)和基因工程技術(shù)，并對(duì)原產(chǎn)地的大氣環(huán)境質(zhì)量、生產(chǎn)用水等有明確規(guī)定，每年還必須通過(guò)認(rèn)證機(jī)構(gòu)的檢查。正因?yàn)榭己藝?yán)格，有機(jī)食品才以安全性高，品質(zhì)好，有益人體健康，保護(hù)環(huán)境而廣受歡迎。
我國(guó)對(duì)有機(jī)食品實(shí)行統(tǒng)一的認(rèn)證標(biāo)志，包裝標(biāo)識(shí)中有中文“中國(guó)有機(jī)產(chǎn)品”字樣和相應(yīng)英文（ORGANIC）的才是符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的有機(jī)食品。
對(duì)于有機(jī)配料含量等于或者高于95％的加工產(chǎn)品，可以在產(chǎn)品或者產(chǎn)品包裝及標(biāo)簽上標(biāo)注“有機(jī)”字樣；有機(jī)配料含量低于95％且等于或者高于70％的加工產(chǎn)品，可以標(biāo)注“有機(jī)配料生產(chǎn)”字樣；如果有機(jī)配料含量低于70％的加工產(chǎn)品，只能在產(chǎn)品成分表中注明某種配料為“有機(jī)”。
新近實(shí)施的《有機(jī)產(chǎn)品認(rèn)證管理辦法》規(guī)定，有機(jī)產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志分為“中國(guó)有機(jī)產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志”和“中國(guó)有機(jī)轉(zhuǎn)換產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志”，這兩個(gè)標(biāo)志的圖案基本一致，只是在顏色上有區(qū)別，分別為綠色和土黃色。
有機(jī)食品與綠色食品、無(wú)公害食品的區(qū)別
通俗地講，有機(jī)食品是精品，綠色食品是優(yōu)良品，無(wú)公害食品是普及品，三者間的關(guān)系可以形象地用金字塔形狀來(lái)表示。但這三者間又有區(qū)別：
第一，有機(jī)食品在生產(chǎn)加工過(guò)程中絕對(duì)禁止使用農(nóng)藥、化肥、激素等化工合成物質(zhì)，并且不允許使用基因工程技術(shù)；其他食品則允許有限使用這些物質(zhì)，并且不禁止使用基因工程技術(shù)。如A級(jí)綠色食品和無(wú)公害食品允許限量使用農(nóng)藥、化肥等，對(duì)基因工程技術(shù)和輻射技術(shù)的使用未作規(guī)定。
第二，有機(jī)食品在土地生產(chǎn)轉(zhuǎn)型方面有嚴(yán)格規(guī)定。考慮到某些物質(zhì)在環(huán)境中會(huì)殘留相當(dāng)一段時(shí)間，土地從生產(chǎn)其他食品到生產(chǎn)有機(jī)食品需要2～3年的轉(zhuǎn)換期，而生產(chǎn)綠色食品和無(wú)公害食品則沒(méi)有轉(zhuǎn)換期的要求。有機(jī)食品在數(shù)量上進(jìn)行嚴(yán)格控制，要求定地塊、定產(chǎn)量，生產(chǎn)其他食品沒(méi)有如此嚴(yán)格的要求。
第三，有機(jī)食品的認(rèn)證管理是由國(guó)際有機(jī)農(nóng)業(yè)運(yùn)動(dòng)聯(lián)合會(huì)（IFOAM）及其認(rèn)可的機(jī)構(gòu)來(lái)完成，與國(guó)際接軌。綠色食品歸屬農(nóng)業(yè)部國(guó)家綠色食品發(fā)展中心認(rèn)證并頒發(fā)證書。無(wú)公害食品則是農(nóng)業(yè)部宏觀管理，省級(jí)農(nóng)業(yè)行政部門進(jìn)行產(chǎn)地、產(chǎn)品認(rèn)證管理，是企業(yè)必須達(dá)到的最低食品安全標(biāo)準(zhǔn)、市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)。
“純天然”是一種誤導(dǎo)
近年來(lái)，除了有機(jī)食品、綠色食品、無(wú)公害食品外，不少食品生產(chǎn)廠家還在產(chǎn)品外包裝上印著“天然”、“純天然”或“絕對(duì)天然”字樣。這樣就很容易給消費(fèi)者造成一種錯(cuò)覺(jué)，使人們以為凡是“純天然”的，就一定是無(wú)污染的有機(jī)食品或綠色食品，其實(shí)，這是一種誤導(dǎo)。
專家指出，天然物質(zhì)不都是“純”的，即使是野生植物，在生長(zhǎng)過(guò)程中也必然“吸”入被現(xiàn)代文明污染了的大氣和水，從而失去“純潔”；而且，隨著現(xiàn)代社會(huì)農(nóng)藥、化肥越來(lái)越廣泛地被使用甚至濫用，受污染的植物即使經(jīng)過(guò)加工，也很難完全清除其殘留的農(nóng)藥。所以說(shuō)在自然生長(zhǎng)狀態(tài)下，真正十分純凈的物質(zhì)是不多見的。所以，千萬(wàn)不要輕信商家的廣告宣傳，“純天然”既不代表“有機(jī)”，也不代表“綠色”。
第8篇：包裝標(biāo)簽管理辦法范文
周小川：假鈔不可能再擴(kuò)散(11)
找換店拒收HD90字頭(11)
深圳現(xiàn)“HD9O”假幣超市為驗(yàn)鈔設(shè)三關(guān)(12)
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港幣的防偽常識(shí)(18)
防偽前線
無(wú)線射頻標(biāo)簽用途廣泛前景看好(20)
鋁防偽瓶蓋涂印行業(yè)前景不錯(cuò)(22)
行業(yè)資訊
日本開發(fā)新型防偽標(biāo)簽(24)
酒瓶防偽效果現(xiàn)狀分析(25)
產(chǎn)品技術(shù)
防偽產(chǎn)品范圍(26)
二維條碼防偽技術(shù)(27)
坊偽絲網(wǎng)印刷工藝(28)
恃種印刷油墨防偽技術(shù)(30)
特種印刷紙張防偽技術(shù)(31)
最新防偽技術(shù)(31)
票卡證券
數(shù)碼防偽與票據(jù)印刷呂麗(32)
商業(yè)票據(jù)印刷中的防偽技術(shù)應(yīng)用(36)
卡證防偽印刷設(shè)計(jì)技術(shù)國(guó)際防偽 應(yīng)用(37)
應(yīng)用小波分析加密圖象的電子證件侯遵澤(38)
如何識(shí)別發(fā)票真?zhèn)?41)
商標(biāo)防偽
防偽商標(biāo)設(shè)計(jì)應(yīng)關(guān)注盲人(42)
知識(shí)產(chǎn)權(quán)
公司的網(wǎng)頁(yè)及宣傳冊(cè)也享有著作權(quán)張銀德(43)
企業(yè)風(fēng)采
復(fù)旦天臣民族防偽頂尖品牌(46)
無(wú)
華工科技產(chǎn)業(yè)股份有限公司圖像分公司(47)
山東天業(yè)恒防偽科技唷限公司(48)
湖北晨光實(shí)業(yè)有限公司(48)
國(guó)際科技（集團(tuán)）有限公司(48)
昆明成標(biāo)防偽技術(shù)有限公司(49)
汕頭市憶迪防偽技術(shù)開發(fā)有限公司(49)
泰安北方九星全息制品有限公司(50)
山東東港安全印刷股份有限公司(50)
廊坊市佳藝印務(wù)有限公司(51)
深圳市泛彩溢實(shí)業(yè)有限公司(51)
中鈔信用卡產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司(51)
河南省防偽保密印刷公司(52)
淄博泰寶防億技術(shù)產(chǎn)品有限公司(52)
深圳市倍諾電碼防偽有限公司(53)
中防長(zhǎng)城網(wǎng)絡(luò)科技發(fā)展有限公司(53)
河北純凈風(fēng)科技有限公司(54)
國(guó)際防偽 深圳市宏基偉包裝印刷有限公司(54)
《國(guó)際防偽》稿約(55)
協(xié)會(huì)動(dòng)態(tài)
亞洲防偽協(xié)會(huì)章程(56)
中國(guó)防偽技術(shù)協(xié)會(huì)章程(58)
政策法規(guī)
產(chǎn)品防偽監(jiān)督管理辦法(62)
產(chǎn)品防偽監(jiān)督管理辦法實(shí)施細(xì)則(65)
假票？NoWay!奧運(yùn)票據(jù)防偽技術(shù)淺析之一：RFID技術(shù)篇貝曉鳴(10)
2007年中國(guó)國(guó)際公共安全與應(yīng)急保障技術(shù)展覽會(huì)暨研討會(huì)(88)
無(wú)
《國(guó)際防偽》簡(jiǎn)介(13)
論談空間
推行開放標(biāo)準(zhǔn)促進(jìn)自主創(chuàng)新倪光南(14)
銀行用新型智能防偽點(diǎn)鈔機(jī)的研究雷玉堂楊中東(17)
亂世當(dāng)用重典打假必出重拳張智育(21)
防偽查詢／國(guó)際條碼識(shí)別的發(fā)展趨勢(shì)及我國(guó)對(duì)策(22)
熱敏防偽在煙標(biāo)印刷中的應(yīng)用(26)
淺談利用RFID技術(shù)在銷售渠道中的防偽管理(29)
協(xié)會(huì)天地HttP://
亞洲防偽協(xié)會(huì)簡(jiǎn)介(31)
國(guó)際全息制造商協(xié)會(huì)(32)
中國(guó)防偽技術(shù)協(xié)會(huì)簡(jiǎn)介(35)
深圳市防偽協(xié)會(huì)簡(jiǎn)介(36)
企業(yè)巡禮
迪福帝公司D4D技術(shù)簡(jiǎn)介國(guó)際防偽 萬(wàn)麗萍(38)
射頻科技系統(tǒng)資源有限公司萬(wàn)麗萍(40)
小標(biāo)簽，大學(xué)問(wèn)——二維碼與旭感數(shù)碼系統(tǒng)有限公司貝曉鳴(41)
ShinShin(46)
新聞快遞
深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督稽查大隊(duì)查獲一起特大生產(chǎn)假冒品牌硒鼓、墨盒案件景強(qiáng)(48)
2008年奧運(yùn)會(huì)和殘奧會(huì)門票防偽技術(shù)選型方案第一次演示會(huì)在京舉行(48)
全國(guó)質(zhì)檢系統(tǒng)開展“兩打”專項(xiàng)行動(dòng)景強(qiáng)(49)
深圳防偽協(xié)會(huì)圓滿組織歐洲考察活動(dòng)(50)
與法國(guó)政府聯(lián)合起草防偽標(biāo)準(zhǔn)(50)
LightLogics公司將全息技術(shù)應(yīng)用引入印度南部(51)
福特加拿大公司采用RFID系統(tǒng)管理汽車零件(52)
質(zhì)監(jiān)部門將查處13類無(wú)證食品(53)
產(chǎn)品之星
產(chǎn)品之星(54)
全息視野
防偽之道在于合作(56)
《印花稅防偽研究初探》付梓(57)
不斷發(fā)展的全息包裝與印刷展(58)
全息卓越成就獎(jiǎng)2006(60)
市場(chǎng)直擊
知識(shí)產(chǎn)權(quán)——安防企業(yè)的護(hù)身符還是攔路虎？(64)
包裝防偽——國(guó)際煙草包裝的發(fā)展趨勢(shì)(68)
油墨現(xiàn)狀與發(fā)展預(yù)測(cè)(70)
鑒別真?zhèn)?/p>
用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)識(shí)別鈔票真假的研究楊中東雷玉堂(74)
第二代居民身份證的特點(diǎn)及其防偽措施謝朋(79)
“3．15”專題
職業(yè)打假人：徘徊在法律邊緣(82)
國(guó)際防偽 拍賣打假：不容易完成的任務(wù)(84)
會(huì)展信息
2007中國(guó)國(guó)際防偽技術(shù)產(chǎn)品展覽會(huì)(90)
2007中國(guó)國(guó)際消費(fèi)電子博覽會(huì)安防電子產(chǎn)品展區(qū)暨2007青島社會(huì)公共安全防范及消防產(chǎn)品展覽會(huì)(92)
第9篇：包裝標(biāo)簽管理辦法范文
自從1983年首例轉(zhuǎn)基因煙草問(wèn)世，至2008年批準(zhǔn)種植轉(zhuǎn)基因作物的國(guó)家達(dá)到25個(gè)。2008年全球轉(zhuǎn)基因作物種植面積持續(xù)強(qiáng)勢(shì)增長(zhǎng)達(dá)到1.25億公頃。轉(zhuǎn)基因作物為人類解決疾病防治、食物短缺、能源匱乏等一系列問(wèn)題帶來(lái)了希望，但也有可能對(duì)人類、動(dòng)植物、微生物以及生態(tài)環(huán)境構(gòu)成危險(xiǎn)或潛在的風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)人類健康以及自然環(huán)境的影響甚至可能是巨大的。轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的支持者和反對(duì)者爭(zhēng)論的焦點(diǎn)仍然集中在轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品可能對(duì)人體健康產(chǎn)生的潛在影響，主要有以下幾個(gè)方面：
第一，擔(dān)心外源基因是否會(huì)通過(guò)“異源重組”或“異源包裝”進(jìn)人人的遺傳體系中，雖然專家認(rèn)為這種可能只是在理論上，而且概率極小，但畢竟目前還沒(méi)有排除。
第二，產(chǎn)生的具有“超級(jí)抗性”的病原微生物會(huì)危害人類健康。
第三，是否具有毒性，以及能否引起人體的過(guò)敏反應(yīng)。歐洲的消費(fèi)者在2001年開展的消費(fèi)調(diào)查中表現(xiàn)出對(duì)轉(zhuǎn)基因食品可能對(duì)環(huán)境和健康造成不利影響的擔(dān)心，有70％的人表示不想吃轉(zhuǎn)基因食品。歐盟出于保護(hù)消費(fèi)者的健康和自身利益而立法加強(qiáng)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的管理。
所有這些關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品是否安全的問(wèn)題在科學(xué)上還沒(méi)有定論之前，是否可以進(jìn)行研制開發(fā)以及投入市場(chǎng)，應(yīng)該有更嚴(yán)格和有可操作性的法律予以規(guī)定。目前，多數(shù)國(guó)家采取的是對(duì)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的實(shí)行標(biāo)識(shí)管理制度，即為轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品貼上標(biāo)簽，說(shuō)明產(chǎn)品含有外源DNA或蛋白質(zhì)，由消費(fèi)者決定是否購(gòu)買。到目前為止，已有包括歐盟國(guó)家在內(nèi)的40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)制定了相關(guān)的法律和法規(guī)，要求對(duì)轉(zhuǎn)基因生物及其產(chǎn)品(包括食品和飼料)進(jìn)行標(biāo)識(shí)管理。從對(duì)消費(fèi)者保護(hù)的角度出發(fā)，完善現(xiàn)有法律法規(guī)，加強(qiáng)對(duì)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品標(biāo)識(shí)的法律規(guī)制。
二、完善我國(guó)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品標(biāo)識(shí)的法制構(gòu)想
2001年5月23日，國(guó)務(wù)院第304號(hào)令，頒布實(shí)施《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全管理?xiàng)l例》。條例第四章第二十八條明確規(guī)定，在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷售列入農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識(shí)目錄的農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物，應(yīng)當(dāng)有明顯的標(biāo)識(shí)。2002年1月5日，農(nóng)業(yè)部頒布《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識(shí)管理辦法》，并確定了第一批實(shí)施標(biāo)識(shí)管理的農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物目錄，包括大豆、大豆油、豆粕、玉米等。2001年5月，國(guó)務(wù)院了《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全管理例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》)，《條例》第28條規(guī)定：對(duì)生產(chǎn)銷售人農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物目錄的農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品。要有明顯的標(biāo)。2002年5月，農(nóng)業(yè)部了《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識(shí)管理辦法》，在其附件中規(guī)定了第1批實(shí)施標(biāo)識(shí)管理的農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基生物目錄，包括大豆、大豆油、豆粕、玉米等。衛(wèi)生部為了加強(qiáng)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的監(jiān)督管理，保障消費(fèi)者的健康權(quán)和知情權(quán)，2002年4月8日頒布了《轉(zhuǎn)基因食品衛(wèi)生管理辦法》《這個(gè)辦法》規(guī)定：從2002年7月1日后，對(duì)“以轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物、微生物或者其直接加工品為原料生產(chǎn)的食品和食品添加劑”必須進(jìn)行標(biāo)識(shí)。在這部包括6個(gè)章節(jié)26條的法規(guī)中，清楚地寫道：食品中(包括原料及其加工的食品)，含有基因修飾有機(jī)體或表達(dá)產(chǎn)物的。要標(biāo)注“轉(zhuǎn)基因XX食品”或“以轉(zhuǎn)基因XX食品為原料”。轉(zhuǎn)基因食品來(lái)自潛在致敏食物的，還要標(biāo)注“本品轉(zhuǎn)XX食物基因，對(duì)XX食物過(guò)敏者注意”。
盡管我國(guó)對(duì)進(jìn)口轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品實(shí)施了強(qiáng)制標(biāo)識(shí)制度，但實(shí)際上實(shí)行的情況很不樂(lè)觀，與消費(fèi)者的要求也有一定的差距?！断M(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》第八條和第十八條都規(guī)定了經(jīng)營(yíng)者的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)義務(wù)。為了保障消費(fèi)者的合法權(quán)益，有必要進(jìn)一步加強(qiáng)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品標(biāo)識(shí)管理?，F(xiàn)提出如下構(gòu)想：
第一，進(jìn)一步增加標(biāo)識(shí)產(chǎn)品的范圍。轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品是隨著科技的發(fā)展而出現(xiàn)的新生事物，其產(chǎn)品是否安全目前為止世界上還沒(méi)有一個(gè)明確定論，要讓老百姓自已選擇是否購(gòu)買和使用，需要對(duì)所有的農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品都進(jìn)行轉(zhuǎn)基因標(biāo)識(shí)。而目前我國(guó)規(guī)定的第1批實(shí)施標(biāo)識(shí)管理的農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物目錄僅包括大豆種子、大豆、大豆粉、大豆油、豆粕，玉米種子、玉米、玉米油、玉米粉，油菜種子、油菜籽、油菜籽油、油菜籽粕，棉花種子，番茄種子、鮮番茄、番茄醬，有的產(chǎn)品還沒(méi)有進(jìn)行轉(zhuǎn)基因管理。在這方面，可以借鑒歐盟關(guān)于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的范圍目錄，將需要標(biāo)識(shí)的種類擴(kuò)大到淀粉、糖類、葡萄糖和酒等一切轉(zhuǎn)基因食品的范圍。我國(guó)衛(wèi)生部的管理辦法并沒(méi)有列舉，而是采取了定義的方式，《轉(zhuǎn)基因食品衛(wèi)生管理辦法》第二條規(guī)定，本辦法所稱轉(zhuǎn)基因食品。系指利用基因工程技術(shù)改變基因組構(gòu)成的動(dòng)物、植物和微生物生產(chǎn)的食品和食品添加劑，包括：(一)轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物、微生物產(chǎn)品；(二)轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物、微生物直接加工品；(三)以轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物、微生物或者其直接加工品為原料生產(chǎn)的食品和食品添加劑。但這些只是限定在了食品之列。
第二，細(xì)化標(biāo)識(shí)管理內(nèi)容?？偟膩?lái)說(shuō)，目前的法規(guī)政策不完善及缺乏實(shí)施細(xì)則的支撐。具體操作起來(lái)有一定的困難。主要表現(xiàn)在：一是用語(yǔ)模糊。如《轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識(shí)管理辦法》中規(guī)定轉(zhuǎn)基因食品的標(biāo)識(shí)必須醒目，但是并設(shè)有對(duì)標(biāo)識(shí)的字體、字號(hào)、顏色、底色以及在包裝中的位置等進(jìn)行明確的規(guī)定，正是由于缺乏明確的標(biāo)識(shí)標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)者對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的標(biāo)識(shí)往往采用較小的字體，使消費(fèi)者難以察覺(jué)。二是內(nèi)容不完善。目前我國(guó)對(duì)轉(zhuǎn)基因生物的安全評(píng)價(jià)等級(jí)根據(jù)其安全程度分為4級(jí)，但是在我國(guó)轉(zhuǎn)基因食品的相關(guān)標(biāo)識(shí)制度中并未體現(xiàn)其安全性，只是籠統(tǒng)地告訴消費(fèi)者食品是否是轉(zhuǎn)基因或含轉(zhuǎn)基因成分。所以，有必要對(duì)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品標(biāo)識(shí)進(jìn)行細(xì)化，可以借鑒香煙關(guān)于“吸煙有害健康”的警示，細(xì)化字體、字號(hào)(或大小)、顏色、底色、以及在包裝中的位置和占包裝的面積比例，也可以借鑒沙特阿拉伯政府政府的做法，他們從2001年12月開始執(zhí)行的標(biāo)簽制度要求，轉(zhuǎn)基因食物一定要貼上一個(gè)三角形標(biāo)簽，并以阿拉伯文及英文印上警告字句。
